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(옥스퍼드, 잉글랜드 2016년 9월 27일 PRNewswire=연합뉴스) 분자유전학 기업 Oxford Gene Technology[http://www.ogt.com/ ](OGT)가 연구와 관련된 완전 맞춤 사전 최적화 차세대 염기서열 분석(next generation sequencing, NGS) 탐사기 패널을 과학자에게 제공하고자 SureSeq myPanel™ NGS Custom Cancer Panels[http://www.ogt.com/products/1294_sureseq_mypanel_ngs_custom_cancer_panels ]를 출시했다. 이 포괄적인 유전자 콘텐츠 라이브러리는 골수암, 만성 림프구성 백혈병(chronic lymphocytic leukaemia, CLL), 난소암 및 유방암 등 주요 암을 포함한다. 교배 기반 캡처를 이용하는 이 패널은 타의 추종을 불허하는 커버리지 완전성과 균일성을 제공하며, 현 연구에 대한 최고의 관련성을 보장하고자 정기적으로 업데이트된다.
(로고: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO )
SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels는 GC 함량이 높은 유전자를 포함해 관심 대상 유전자에 대한 완전하고 균일한 커버리지를 제공한다. 연구원은 자신이 관심 있는 구체적인 구역에 대한 탐사기만을 선택하고, 데이터 무결성을 안심하고 믿을 수 있다. 크기가 작고, 맞춤 수준이 높은 사전 최적화 패널이라 처리량이 더 많고, 확인에 소요되는 시간을 최소한으로 줄일 수 있다. OGT가 전문가 자문을 통해 새로운 탐사기를 추가함에 따라, 고정 패널보다 훨씬 낮은 비용으로 이 패널을 대체 혹은 추가할 수 있어, 다음 연구 단계로 원활하게 넘어갈 수 있다.
골수증식성 신생물(myeloproliferative neoplasm, MPN) 패널을 가지고 시험한 West Midlands Regional Genetics Laboratory 연구개발 과학자 Anna Skowronska는 “SureSeq 패널의 성능에 만족한다”며 “SureSeq 패널은 우리 연구소에서 이용하는 다른 기법과 완전히 일치하며, 1% 수준까지 민감도가 높은 모든 돌연변이를 찾아낸다”고 말했다. 그는 “한 사례에서는 프라이머 하에서 두 번째 돌연변이가 발생한 관계로 ddPCR로는 찾을 수 없었던 JAK2 V617F 돌연변이까지 찾아냈다”면서 “또한, SureSeq 패널은 낮은 JAK2 V617F 표본에서 다른 유전자의 돌연변이 및 대립형질 주기와 ddPCR을 이용한 양적 분석 간의 밀접한 상관관계도 증명했다. 우리 연구소에서는 가까운 시일 내에 이 패널을 채택할 계획”이라고 말했다.
OGT 선임 제품관리자 David Cook은 “자사의 SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels는 연구원이 구체적인 요건에 맞는 탐사기를 간단하게 선택하고, 필요할 때마다 새로운 콘텐츠로 패널을 업데이트하도록 지원한다”며 “지속해서 연구개발에 전념해 정기적으로 콘텐츠를 업데이트할 예정”이라고 밝혔다. 이어 “구체적인 관심 분야가 아직 준비되지 않은 고객이라면, 자사에 개발을 요청하고, 수주 내에 사적 최적화된 탐사기를 갖춘 완전 맞춤 패널을 받아볼 수 있을 것”이라고 설명했다.
추가 내용은 http://www.ogt.com/sureseq를 참조한다.
SureSeq™: 연구용으로만 사용할 수 있으며, 진단 절차로 사용할 수 없다.
출처: Oxford Gene Technology (OGT)
OGT Simplifies Detection of Important Cancer Gene Variants
OXFORD, England, September 27, 2016/PRNewswire/ -- Oxford Gene Technology [http://www.ogt.com/ ] (OGT), The Molecular Genetics Company, has launched its SureSeq myPanel™ NGS Custom Cancer Panels [http://www.ogt.com/products/1294_sureseq_mypanel_ngs_custom_cancer_panels ] to provide scientists with completely customised, pre-optimised next generation sequencing (NGS) probe panels relevant to their research. The comprehensive library of gene content covers key cancer types including, myeloid, chronic lymphocytic leukaemia (CLL), ovarian and breast. Utilising hybridisation-based capture, the panels deliver unparalleled coverage completeness and uniformity, and are regularly updated for maximum relevance to current research.
(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20160909/406091LOGO )
The SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels deliver complete and uniform coverage of genes of interest, including those with high GC content. Researchers can select probes only for the regions specific to their interest, and rest assured of data integrity. The smaller, highly customised and pre-optimised panels also enable higher throughput and require minimal time for validation. As new probes are added by OGT following consultation with experts, these panels can be replaced or added to at a much lower cost compared to fixed panels, ensuring the next step in research is unhindered.
Anna Skowronska, Research and Development Scientist at West Midlands Regional Genetics Laboratory who has been trialling a myeloproliferative neoplasm (MPN) panel, commented "We were delighted with the performance of the SureSeq panel. It showed complete concordance with our other techniques, detecting all known mutations with excellent sensitivity down to 1%, including, in one case, a JAK2 V617F mutation which was not detected by ddPCR due to a second mutation under the primer. The panel also demonstrated mutations in other genes in samples with low level JAK2 V617F and good correlation between allele frequencies and quantitative analysis by ddPCR. We are planning to adopt the panel in the near future."
David Cook, Senior Product Manager at OGT explained, "Our SureSeq myPanel NGS Custom Cancer Panels enable researchers to simply pick and choose probes to match their specific requirements, and update the panel with new content, as needed. Our commitment to ongoing R&D means content will regularly be updated, and should specific areas of interest not yet be available, our customers can request this to be developed and receive a completely customised panel with pre-optimised probes in a matter of weeks."
To find out more, please visit http://www.ogt.com/sureseq.
SureSeq™: For Research Use Only; Not for Use in Diagnostic Procedures.
Source: Oxford Gene Technology (OGT)
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출처 : PRNewswire 보도자료
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