[PRNewswire] INOVIO, 미국에서 COVID-19 백신 후보 INO-4800에 대한 INNOVATE 3상
부문을 진행할 수 있는 미국 FDA 승인 획득
-- FDA, INNOVATE 3상 부문에 대한 부분적 임상 보류 해제
(플리머스 미팅, 펜실베이니아주 2021년 11월 10일 PRNewswire=연합뉴스) 감염성 질병으로부터 사람들을 보호하고, 암 및 HPV 관련 질병을 치료할 수 있도록 정밀하게 설계된 DNA 의약품을 시장에 출시하는 데 중점을 둔 생명공학 기업 INOVIO(나스닥: INO)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 미국에서 COVID-19 백신 후보 INO-4800에 대한 INOVIO의 INNOVATE 3상 부문 진행을 승인했다고 발표했다. FDA는 INOVIO가 제출한 추가 비임상, 임상 및 기기 정보에 대한 FDA의 검토 후 부분 임상 보류를 해제했다.
INNOVIO 사장 겸 CEO J. Joseph Kim 박사는 "이 과정에서 열심히 노력한 INNOVIO 동료들을 치하하고 감사를 표하고 싶습니다. 우리는 미국 임상 시험 참가자가 INNOVATE 3상 부문 등록에 잠재적으로 기여할 기회를 갖게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 오늘 미국의 발표는 지금까지 승인을 받은 인도, 브라질, 필리핀, 멕시코, 콜롬비아 및 태국에서의 집중적인 글로벌 노력을 바탕으로 합니다."라고 언급했다.
INOVIO는 Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co., Ltd.와 협력하여 미주, 아시아 및 아프리카의 여러 국가에서 INNOVATE 3상 부문을 수행하고 있다. INNOVATE의 글로벌 3상 부문은 18세 남성 및 비임신 여성을 대상으로 한 2:1 무작위 배정에서, 한 달 간격으로 투여되는 INO-4800의 2회 용량 요법(용량당 2.0mg)의 효능을 평가할 것이다. 이 사례 중심의 3상 임상 시험의 1차 평가변수는 바이러스학적으로 확인된 증상이 있는 COVID-19이다.
INO-4800 소개
SARS-CoV-2에 대응하는 INOVIO의 DNA 백신 후보 INO-4800은 정교하게 고안된 DNA 플라스미드로 구성되어 있으며, DNA 플라스미드를 체내 세포에 직접 전달하는 독자적인 스마트 기기를 이용해 전기천공법을 거쳐 피내에 주입되어 효과적인 면역 반응을 생성하는 것을 목표로 합니다. 상온에서 1년 이상, 37°C에서 1개월 이상 안정적이고, 정상적인 냉동 온도에서 보관 수명이 5년이며 운송 또는 보관 중 냉동할 필요가 없는 유일한 핵산 기반 백신 중 하나인 INO-4800은 1차 접종 예방 주사 및 부스터 접종용으로 좋은 입지를 차지할 것으로 예상됩니다.
INOVIO 소개
INOVIO는 HPV와 관련된 감염병, 암, 질병 등으로부터 사람을 치료하고 보호하기 위해 정교하게 고안된 DNA 치료제를 시장에 빠르게 출시하는 데 주력하고 있는 생명공학 기업입니다. INOVIO는 DNA 백신 후보가 독자적인 스마트 기기를 통해 체내 세포에 직접 전달하여 강력하고 효과적인 면역 반응을 만들어 낼 수 있다는 것을 임상으로 입증한 최초의 기업입니다. 구체적으로, INOVIO의 선두 치료 후보물질 VGX-3100은 전암성 자궁경부 이형성증에 대한 3상 임상시험 2가지 중 첫 번째인 REVEAL 1에서 평가 가능한 모든 대상의 1차 및 2차 평가변수를 충족했으며, 고도 자궁경부 병변과 기저의 고위험 HPV-16/18을 모두 파괴하고 제거하는 능력을 입증했습니다. INOVIO는 또한 2/3상 임상 시험에서 COVID-19에 대한 백신 후보인 INO-4800을 평가하고 있습니다. 3상 부문은 콜롬비아, 멕시코, 브라질, 필리핀, 인도, 태국 및 미국에서 진행하도록 규제 승인을 받았습니다. INOVIO의 파트너인 Advaccine Biopharmaceuticals 및 국제 백신 연구소는 또한 중국과 한국에서 각각 진행 중인 임상시험에서 INO-4800을 평가하고 있습니다.
제휴업체 및 협력업체에는 Advaccine, ApolloBio Corporation, AstraZeneca, The Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Defense Advanced Research Projects Agency/Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense/Department of Defense, HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium, National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron, Richter-Helm BioLogics, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research, The Wistar Institute가 포함됩니다. 자세한 정보는 www.inovio.com에서 확인하십시오.
연락처:
미디어 관련 연락처: Jeff Richardson, 267-440-4211, jrichardson@inovio.com
투자 관련 연락처: Ben Matone, 484-362-0076, ben.matone@inovio.com
본 보도 자료는 DNA 치료제 개발 및 상용화 계획, 전임상 연구 및 임상시험의 계획된 착수/수행, 이러한 연구 및 임상시험에서 도출된 데이터의 가용성 및 타이밍을 비롯해 연구개발 프로그램과 관련된 기대, 그리고 규제 승인과 제3자와의 계획된 협력을 받을 경우 제품 후보를 대량으로 제조 및 생산할 수 있는 당사의 역량 등 당사 비즈니스와 관련된 특정한 미래 예측 진술들을 포함하고 있습니다. 실제 이벤트나 결과는 전임상 연구, 임상시험, 제품 개발 프로그램 및 상업화 활동 및 결과에 내재된 불확실성, 제품 후보를 대량 생산하기 위해 충분한 제조 역량을 확보하고 있는 당사의 역량, 안전성과 전달 메커니즘으로 전기천공법 기술의 효율성을 입증하고 실행 가능한 DNA 치료제를 개발하기 위한 노력으로 조사연구를 지속하도록 지원하는 자금 사용 가능성 및 DNA 치료제 제품의 파이프라인 지원 역량, 당사에서 라이선스를 보유하는 제품의 개발 및 상업 이정표를 확보하기 위한 협력업체의 능력, 향후 지급금 및 로열티를 수령할 수 있는 제품 매출, 자본 재원의 정확성, 당사와 협력업체가 개발하고자 하는 치료법 또는 치료보다 효과적이거나 비용 효과적일 수 있는 대안을 비롯해 당사 또는 협력업체가 대상으로 하는 질환에 대한 대안적인 치료법 또는 치료의 가용성 또는 잠재적 가용성, 제품 책임과 관련된 문제, 특허 관련 문제, 제품 및 특허 또는 이에 대한 라이선스 권한이 해당 기술을 사용하는 다른 기업으로부터 당사를 의미 있게 보호하는지 여부, 이러한 재산권이 시행 가능하거나 방어 가능하거나 타인의 권리를 침해하거나 침해한 것으로 주장되거나 무효 청구를 감내할 수 있는지 및 당사가 그들을 기소, 보호 또는 방어하는 데 필요할 수 있는 다른 중요한 자원을 재정적으로 지원하거나 헌신할 수 있는지, 기업 지출 수준, 잠재적 기업 또는 기타 파트너 또는 협력업체, 자본 시장 여건 평가, 정부 보건 제안에 대한 영향을 포함한 여러 요인과 2020년 12월 31일 당해연도 말 Form 10-K의 연차 보고서, 2021년 6월 30일 분기말 Form 10-Q의 분기 보고서 및 당사가 경우에 따라 증권거래위원회에 제출한 다른 자료에 제시된 기타 요인의 결과로 본 문서에 제시된 기대치와 다를 수 있습니다. 우리 파이프라인에 있는 모든 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조 또는 상용화되거나, 임상시험의 결과가 제품 시장 진출에 필요한 규제 승인을 뒷받침하거나, 여기에 제공된 모든 미래 예측 진술이 정확하다고 입증될 것이라는 보장은 없습니다. 미래 예측 진술들은 이 문서의 배포 날짜를 기준으로 한 것이며, 법률에 의해 요구될 수 있는 경우를 제외하고 당사는 이러한 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.
출처: INOVIO Pharmaceuticals, Inc.
INOVIO Receives U.S. FDA Authorization to Proceed with INNOVATE Phase 3 Segment for its COVID-19 Vaccine Candidate, INO-4800, in the U.S.
-- FDA Lifts Partial Clinical Hold on INNOVATE Phase 3 Segment
PLYMOUTH MEETING, Pa., Nov. 9, 2021 /PRNewswire/ -- INOVIO (NASDAQ: INO), a biotechnology company focused on bringing to market precisely designed DNA medicines to help protect people from infectious diseases and treat cancer and HPV-associated diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) provided authorization to proceed for INOVIO's INNOVATE Phase 3 Segment for its COVID-19 Vaccine Candidate, INO-4800, in the U.S. The FDA has lifted the partial clinical hold following the FDA's review of additional non-clinical, clinical, and device information provided by INOVIO.
Dr. J. Joseph Kim, INOVIO's President and CEO, said, "I want to recognize and express my appreciation to my INOVIO colleagues for their hard work throughout this process. We are pleased to have the opportunity for U.S. clinical trial participants to potentially contribute to the enrollment in our INNOVATE Phase 3 segment. Today's U.S. announcement builds on our intensive global efforts in India, Brazil, Philippines, Mexico, Colombia, and Thailand where we have received authorizations to date."
INOVIO is partnering with Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co., Ltd. to conduct the INNOVATE Phase 3 segment in multiple countries in the Americas, Asia, and Africa. The global Phase 3 segment of INNOVATE will evaluate the efficacy of INO-4800 in a two-dose regimen (2.0 mg per dose), administered one month apart, in a 2-to-1 randomization in men and non-pregnant women 18 years of age and older. The primary endpoint of this case-driven Phase 3 trial is virologically confirmed symptomatic COVID-19.
About INO-4800
INO-4800, INOVIO's DNA vaccine candidate against SARS-CoV-2, is composed of a precisely designed DNA plasmid that is injected intradermally followed by electroporation using a proprietary smart device, which delivers the DNA plasmid directly into cells in the body and is intended to produce a well-tolerated immune response. As one of the only nucleic-acid based vaccines that is stable at room temperature for more than a year, at 37°C for more than a month, has a five-year projected shelf life at normal refrigeration temperatures and does not need to be frozen during transport or storage, INO-4800 is anticipated to be well-positioned for a primary series immunization as well as a booster.
About INOVIO
INOVIO is a biotechnology company focused on rapidly bringing to market precisely designed DNA medicines to treat and protect people from infectious diseases, cancer, and diseases associated with HPV. INOVIO is the first company to have clinically demonstrated that a DNA vaccine candidate can be delivered directly into cells in the body via a proprietary smart device to produce a robust and tolerable immune response. Specifically, INOVIO's lead therapeutic candidate VGX-3100 met primary and secondary endpoints for all evaluable subjects in REVEAL 1, the first of two Phase 3 trials for precancerous cervical dysplasia, demonstrating ability to destroy and clear both high-grade cervical lesions and the underlying high-risk HPV-16/18. INOVIO is also evaluating INO-4800, a vaccine candidate against COVID-19, in a Phase 2/3 clinical trial; the Phase 3 segment of which has received regulatory authorizations to proceed in Colombia, Mexico, Brazil, Philippines, India, Thailand, and the United States. INOVIO's partners, Advaccine Biopharmaceuticals and International Vaccine Institute, are also evaluating INO-4800 in ongoing clinical trials in China and South Korea, respectively.
Partners and collaborators include Advaccine, ApolloBio Corporation, AstraZeneca, The Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Defense Advanced Research Projects Agency/Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense/Department of Defense, HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium, National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron, Richter-Helm BioLogics, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research, and The Wistar Institute. For more information, visit www.inovio.com.
CONTACTS:
Media: Jeff Richardson, 267-440-4211, jrichardson@inovio.com
Investors: Ben Matone, 484-362-0076, ben.matone@inovio.com
This press release contains certain forward-looking statements relating to our business, including our plans to develop and commercialize DNA medicines, our expectations regarding our research and development programs, including the planned initiation and conduct of pre-clinical studies and clinical trials and the availability and timing of data from those studies and trials, our ability to successfully manufacture and produce large quantities of our product candidates if they receive regulatory approval and planned collaborations with third parties. Actual events or results may differ from the expectations set forth herein as a result of a number of factors, including uncertainties inherent in pre-clinical studies, clinical trials, product development programs and commercialization activities and outcomes, our ability to secure sufficient manufacturing capacity to mass produce our product candidates, the availability of funding to support continuing research and studies in an effort to prove safety and efficacy of electroporation technology as a delivery mechanism or develop viable DNA medicines, our ability to support our pipeline of DNA medicine products, the ability of our collaborators to attain development and commercial milestones for products we license and product sales that will enable us to receive future payments and royalties, the adequacy of our capital resources, the availability or potential availability of alternative therapies or treatments for the conditions targeted by us or collaborators, including alternatives that may be more efficacious or cost effective than any therapy or treatment that we and our collaborators hope to develop, issues involving product liability, issues involving patents and whether they or licenses to them will provide us with meaningful protection from others using the covered technologies, whether such proprietary rights are enforceable or defensible or infringe or allegedly infringe on rights of others or can withstand claims of invalidity and whether we can finance or devote other significant resources that may be necessary to prosecute, protect or defend them, the level of corporate expenditures, assessments of our technology by potential corporate or other partners or collaborators, capital market conditions, the impact of government healthcare proposals and other factors set forth in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020, our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2021 and other filings we make from time to time with the Securities and Exchange Commission. There can be no assurance that any product candidate in our pipeline will be successfully developed, manufactured, or commercialized, that results of clinical trials will be supportive of regulatory approvals required to market products, or that any of the forward-looking information provided herein will be proven accurate. Forward-looking statements speak only as of the date of this release, and we undertake no obligation to update or revise these statements, except as may be required by law.
Source: INOVIO Pharmaceuticals, Inc.
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
부문을 진행할 수 있는 미국 FDA 승인 획득
-- FDA, INNOVATE 3상 부문에 대한 부분적 임상 보류 해제
(플리머스 미팅, 펜실베이니아주 2021년 11월 10일 PRNewswire=연합뉴스) 감염성 질병으로부터 사람들을 보호하고, 암 및 HPV 관련 질병을 치료할 수 있도록 정밀하게 설계된 DNA 의약품을 시장에 출시하는 데 중점을 둔 생명공학 기업 INOVIO(나스닥: INO)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 미국에서 COVID-19 백신 후보 INO-4800에 대한 INOVIO의 INNOVATE 3상 부문 진행을 승인했다고 발표했다. FDA는 INOVIO가 제출한 추가 비임상, 임상 및 기기 정보에 대한 FDA의 검토 후 부분 임상 보류를 해제했다.
INNOVIO 사장 겸 CEO J. Joseph Kim 박사는 "이 과정에서 열심히 노력한 INNOVIO 동료들을 치하하고 감사를 표하고 싶습니다. 우리는 미국 임상 시험 참가자가 INNOVATE 3상 부문 등록에 잠재적으로 기여할 기회를 갖게 된 것을 기쁘게 생각합니다. 오늘 미국의 발표는 지금까지 승인을 받은 인도, 브라질, 필리핀, 멕시코, 콜롬비아 및 태국에서의 집중적인 글로벌 노력을 바탕으로 합니다."라고 언급했다.
INOVIO는 Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co., Ltd.와 협력하여 미주, 아시아 및 아프리카의 여러 국가에서 INNOVATE 3상 부문을 수행하고 있다. INNOVATE의 글로벌 3상 부문은 18세 남성 및 비임신 여성을 대상으로 한 2:1 무작위 배정에서, 한 달 간격으로 투여되는 INO-4800의 2회 용량 요법(용량당 2.0mg)의 효능을 평가할 것이다. 이 사례 중심의 3상 임상 시험의 1차 평가변수는 바이러스학적으로 확인된 증상이 있는 COVID-19이다.
INO-4800 소개
SARS-CoV-2에 대응하는 INOVIO의 DNA 백신 후보 INO-4800은 정교하게 고안된 DNA 플라스미드로 구성되어 있으며, DNA 플라스미드를 체내 세포에 직접 전달하는 독자적인 스마트 기기를 이용해 전기천공법을 거쳐 피내에 주입되어 효과적인 면역 반응을 생성하는 것을 목표로 합니다. 상온에서 1년 이상, 37°C에서 1개월 이상 안정적이고, 정상적인 냉동 온도에서 보관 수명이 5년이며 운송 또는 보관 중 냉동할 필요가 없는 유일한 핵산 기반 백신 중 하나인 INO-4800은 1차 접종 예방 주사 및 부스터 접종용으로 좋은 입지를 차지할 것으로 예상됩니다.
INOVIO 소개
INOVIO는 HPV와 관련된 감염병, 암, 질병 등으로부터 사람을 치료하고 보호하기 위해 정교하게 고안된 DNA 치료제를 시장에 빠르게 출시하는 데 주력하고 있는 생명공학 기업입니다. INOVIO는 DNA 백신 후보가 독자적인 스마트 기기를 통해 체내 세포에 직접 전달하여 강력하고 효과적인 면역 반응을 만들어 낼 수 있다는 것을 임상으로 입증한 최초의 기업입니다. 구체적으로, INOVIO의 선두 치료 후보물질 VGX-3100은 전암성 자궁경부 이형성증에 대한 3상 임상시험 2가지 중 첫 번째인 REVEAL 1에서 평가 가능한 모든 대상의 1차 및 2차 평가변수를 충족했으며, 고도 자궁경부 병변과 기저의 고위험 HPV-16/18을 모두 파괴하고 제거하는 능력을 입증했습니다. INOVIO는 또한 2/3상 임상 시험에서 COVID-19에 대한 백신 후보인 INO-4800을 평가하고 있습니다. 3상 부문은 콜롬비아, 멕시코, 브라질, 필리핀, 인도, 태국 및 미국에서 진행하도록 규제 승인을 받았습니다. INOVIO의 파트너인 Advaccine Biopharmaceuticals 및 국제 백신 연구소는 또한 중국과 한국에서 각각 진행 중인 임상시험에서 INO-4800을 평가하고 있습니다.
제휴업체 및 협력업체에는 Advaccine, ApolloBio Corporation, AstraZeneca, The Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Defense Advanced Research Projects Agency/Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense/Department of Defense, HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium, National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron, Richter-Helm BioLogics, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research, The Wistar Institute가 포함됩니다. 자세한 정보는 www.inovio.com에서 확인하십시오.
연락처:
미디어 관련 연락처: Jeff Richardson, 267-440-4211, jrichardson@inovio.com
투자 관련 연락처: Ben Matone, 484-362-0076, ben.matone@inovio.com
본 보도 자료는 DNA 치료제 개발 및 상용화 계획, 전임상 연구 및 임상시험의 계획된 착수/수행, 이러한 연구 및 임상시험에서 도출된 데이터의 가용성 및 타이밍을 비롯해 연구개발 프로그램과 관련된 기대, 그리고 규제 승인과 제3자와의 계획된 협력을 받을 경우 제품 후보를 대량으로 제조 및 생산할 수 있는 당사의 역량 등 당사 비즈니스와 관련된 특정한 미래 예측 진술들을 포함하고 있습니다. 실제 이벤트나 결과는 전임상 연구, 임상시험, 제품 개발 프로그램 및 상업화 활동 및 결과에 내재된 불확실성, 제품 후보를 대량 생산하기 위해 충분한 제조 역량을 확보하고 있는 당사의 역량, 안전성과 전달 메커니즘으로 전기천공법 기술의 효율성을 입증하고 실행 가능한 DNA 치료제를 개발하기 위한 노력으로 조사연구를 지속하도록 지원하는 자금 사용 가능성 및 DNA 치료제 제품의 파이프라인 지원 역량, 당사에서 라이선스를 보유하는 제품의 개발 및 상업 이정표를 확보하기 위한 협력업체의 능력, 향후 지급금 및 로열티를 수령할 수 있는 제품 매출, 자본 재원의 정확성, 당사와 협력업체가 개발하고자 하는 치료법 또는 치료보다 효과적이거나 비용 효과적일 수 있는 대안을 비롯해 당사 또는 협력업체가 대상으로 하는 질환에 대한 대안적인 치료법 또는 치료의 가용성 또는 잠재적 가용성, 제품 책임과 관련된 문제, 특허 관련 문제, 제품 및 특허 또는 이에 대한 라이선스 권한이 해당 기술을 사용하는 다른 기업으로부터 당사를 의미 있게 보호하는지 여부, 이러한 재산권이 시행 가능하거나 방어 가능하거나 타인의 권리를 침해하거나 침해한 것으로 주장되거나 무효 청구를 감내할 수 있는지 및 당사가 그들을 기소, 보호 또는 방어하는 데 필요할 수 있는 다른 중요한 자원을 재정적으로 지원하거나 헌신할 수 있는지, 기업 지출 수준, 잠재적 기업 또는 기타 파트너 또는 협력업체, 자본 시장 여건 평가, 정부 보건 제안에 대한 영향을 포함한 여러 요인과 2020년 12월 31일 당해연도 말 Form 10-K의 연차 보고서, 2021년 6월 30일 분기말 Form 10-Q의 분기 보고서 및 당사가 경우에 따라 증권거래위원회에 제출한 다른 자료에 제시된 기타 요인의 결과로 본 문서에 제시된 기대치와 다를 수 있습니다. 우리 파이프라인에 있는 모든 제품 후보가 성공적으로 개발, 제조 또는 상용화되거나, 임상시험의 결과가 제품 시장 진출에 필요한 규제 승인을 뒷받침하거나, 여기에 제공된 모든 미래 예측 진술이 정확하다고 입증될 것이라는 보장은 없습니다. 미래 예측 진술들은 이 문서의 배포 날짜를 기준으로 한 것이며, 법률에 의해 요구될 수 있는 경우를 제외하고 당사는 이러한 진술을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다.
출처: INOVIO Pharmaceuticals, Inc.
INOVIO Receives U.S. FDA Authorization to Proceed with INNOVATE Phase 3 Segment for its COVID-19 Vaccine Candidate, INO-4800, in the U.S.
-- FDA Lifts Partial Clinical Hold on INNOVATE Phase 3 Segment
PLYMOUTH MEETING, Pa., Nov. 9, 2021 /PRNewswire/ -- INOVIO (NASDAQ: INO), a biotechnology company focused on bringing to market precisely designed DNA medicines to help protect people from infectious diseases and treat cancer and HPV-associated diseases, today announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) provided authorization to proceed for INOVIO's INNOVATE Phase 3 Segment for its COVID-19 Vaccine Candidate, INO-4800, in the U.S. The FDA has lifted the partial clinical hold following the FDA's review of additional non-clinical, clinical, and device information provided by INOVIO.
Dr. J. Joseph Kim, INOVIO's President and CEO, said, "I want to recognize and express my appreciation to my INOVIO colleagues for their hard work throughout this process. We are pleased to have the opportunity for U.S. clinical trial participants to potentially contribute to the enrollment in our INNOVATE Phase 3 segment. Today's U.S. announcement builds on our intensive global efforts in India, Brazil, Philippines, Mexico, Colombia, and Thailand where we have received authorizations to date."
INOVIO is partnering with Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co., Ltd. to conduct the INNOVATE Phase 3 segment in multiple countries in the Americas, Asia, and Africa. The global Phase 3 segment of INNOVATE will evaluate the efficacy of INO-4800 in a two-dose regimen (2.0 mg per dose), administered one month apart, in a 2-to-1 randomization in men and non-pregnant women 18 years of age and older. The primary endpoint of this case-driven Phase 3 trial is virologically confirmed symptomatic COVID-19.
About INO-4800
INO-4800, INOVIO's DNA vaccine candidate against SARS-CoV-2, is composed of a precisely designed DNA plasmid that is injected intradermally followed by electroporation using a proprietary smart device, which delivers the DNA plasmid directly into cells in the body and is intended to produce a well-tolerated immune response. As one of the only nucleic-acid based vaccines that is stable at room temperature for more than a year, at 37°C for more than a month, has a five-year projected shelf life at normal refrigeration temperatures and does not need to be frozen during transport or storage, INO-4800 is anticipated to be well-positioned for a primary series immunization as well as a booster.
About INOVIO
INOVIO is a biotechnology company focused on rapidly bringing to market precisely designed DNA medicines to treat and protect people from infectious diseases, cancer, and diseases associated with HPV. INOVIO is the first company to have clinically demonstrated that a DNA vaccine candidate can be delivered directly into cells in the body via a proprietary smart device to produce a robust and tolerable immune response. Specifically, INOVIO's lead therapeutic candidate VGX-3100 met primary and secondary endpoints for all evaluable subjects in REVEAL 1, the first of two Phase 3 trials for precancerous cervical dysplasia, demonstrating ability to destroy and clear both high-grade cervical lesions and the underlying high-risk HPV-16/18. INOVIO is also evaluating INO-4800, a vaccine candidate against COVID-19, in a Phase 2/3 clinical trial; the Phase 3 segment of which has received regulatory authorizations to proceed in Colombia, Mexico, Brazil, Philippines, India, Thailand, and the United States. INOVIO's partners, Advaccine Biopharmaceuticals and International Vaccine Institute, are also evaluating INO-4800 in ongoing clinical trials in China and South Korea, respectively.
Partners and collaborators include Advaccine, ApolloBio Corporation, AstraZeneca, The Bill & Melinda Gates Foundation, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, Defense Advanced Research Projects Agency/Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense/Department of Defense, HIV Vaccines Trial Network, International Vaccine Institute, Kaneka Eurogentec, Medical CBRN Defense Consortium, National Cancer Institute, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Ology Bioservices, the Parker Institute for Cancer Immunotherapy, Plumbline Life Sciences, Regeneron, Richter-Helm BioLogics, Thermo Fisher Scientific, University of Pennsylvania, Walter Reed Army Institute of Research, and The Wistar Institute. For more information, visit www.inovio.com.
CONTACTS:
Media: Jeff Richardson, 267-440-4211, jrichardson@inovio.com
Investors: Ben Matone, 484-362-0076, ben.matone@inovio.com
This press release contains certain forward-looking statements relating to our business, including our plans to develop and commercialize DNA medicines, our expectations regarding our research and development programs, including the planned initiation and conduct of pre-clinical studies and clinical trials and the availability and timing of data from those studies and trials, our ability to successfully manufacture and produce large quantities of our product candidates if they receive regulatory approval and planned collaborations with third parties. Actual events or results may differ from the expectations set forth herein as a result of a number of factors, including uncertainties inherent in pre-clinical studies, clinical trials, product development programs and commercialization activities and outcomes, our ability to secure sufficient manufacturing capacity to mass produce our product candidates, the availability of funding to support continuing research and studies in an effort to prove safety and efficacy of electroporation technology as a delivery mechanism or develop viable DNA medicines, our ability to support our pipeline of DNA medicine products, the ability of our collaborators to attain development and commercial milestones for products we license and product sales that will enable us to receive future payments and royalties, the adequacy of our capital resources, the availability or potential availability of alternative therapies or treatments for the conditions targeted by us or collaborators, including alternatives that may be more efficacious or cost effective than any therapy or treatment that we and our collaborators hope to develop, issues involving product liability, issues involving patents and whether they or licenses to them will provide us with meaningful protection from others using the covered technologies, whether such proprietary rights are enforceable or defensible or infringe or allegedly infringe on rights of others or can withstand claims of invalidity and whether we can finance or devote other significant resources that may be necessary to prosecute, protect or defend them, the level of corporate expenditures, assessments of our technology by potential corporate or other partners or collaborators, capital market conditions, the impact of government healthcare proposals and other factors set forth in our Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2020, our Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended June 30, 2021 and other filings we make from time to time with the Securities and Exchange Commission. There can be no assurance that any product candidate in our pipeline will be successfully developed, manufactured, or commercialized, that results of clinical trials will be supportive of regulatory approvals required to market products, or that any of the forward-looking information provided herein will be proven accurate. Forward-looking statements speak only as of the date of this release, and we undertake no obligation to update or revise these statements, except as may be required by law.
Source: INOVIO Pharmaceuticals, Inc.
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
