[PRNewswire] 미국 정부, 노바백스 코로나19 백신 320만 회 투여량 확보
-- 이번 계약을 통해 미국에 최초의 단백질 기반 백신 옵션을 제공하며 FDA의 긴급 사용 승인 및 CDC 권고를 기다리고 있다
(게이더스버그, 메릴랜드주 2022년 7월 12일 PRNewswire=연합뉴스) 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 미국 국방성과의 협력으로 미국 보건복지부(U.S. Department of Health and Human Services, HSS)와 초기 320만 회 투여량의 노바백스 코로나19 백신(NVX-CoV2373)을 확보하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약은 미국 식품의약국(U.S. Food and Drug Administration, FDA)의 긴급 사용 승인(Emergency Use Authorization, EUA)과 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)의 권고를 받아야 한다. 노바백스의 단백질 기반 백신은 주, 관할 지역, 연방 약국 파트너, 연방 자격을 갖춘 보건 센터에 무료로 제공될 예정이다.
노바백스의 사장이자 CEO인 스탠리 C. 어크(Stanley C. Erck)는 "당사는 단백질 기반 백신 옵션을 기다려 왔던 의사와 의료기관, 소비자들에게 백신을 제공하는 데 한 걸음 더 가까이 가게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했다. 이어 "노바백스의 코로나19 백신을 미국에 제공하기 위한 미국 정부의 지속적인 지원과 협력에 감사드리며, 긴급 사용 승인에 대한 FDA의 결정을 기대합니다."라고 덧붙였다.
노바백스 코로나19 백신은 코로나바이러스 스파이크(S) 단백질에서 파생된 항원을 생성하기 위해 노바백스의 재조합 나노 입자 기술을 사용하여 만들어졌으며, 노바백스의 특허품인 사포닌 기반 매트릭스-엠™(Matrix-M™) 보조제로 제조되어 면역 반응을 향상시킨다. 노바백스 코로나19 백신은 정제된 단백질 항원을 가지고 있으며 자기 복제하거나 코로나19를 유발할 수 없다.
2022년 6월 7일, FDA의 백신 및 관련 생물학적 제품 자문 위원회(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)는 FDA가 18세 이상의 개인을 대상으로 하는 노바백스 코로나19 백신의 긴급사용을 승인(EUA)하도록 권고하기로 결정[https://ir.novavax.com/2022-06-07-FDA-Advisory-Committee-Recommends-Emergency-Use-Authorization-of-Novavax-COVID-19-Vaccine-for-People-Aged-18-Years-and-Older ]했다. 현재 FDA는 노바백스의 EUA 신청을 검토하고 있다. EUA가 승인되면, CDC의 잠재적 정책 권고는 노바백스 코로나19 백신을 시작하기 전의 마지막 단계가 될 것이다.
미국 내 승인 NVX-CoV2373은 아직 미국 내에서 사용하도록 승인되지 않았습니다.
NVX-CoV2373 소개 NVX-CoV2373은 코로나19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2의 최초 유형의 유전자 서열 조작 단백질 기반 백신입니다. 백신은 코로나바이러스 S 단백질에서 파생된 항원을 생성하기 위해 노바백스의 재조합 나노 입자 기술을 사용하여 만들어졌으며, 노바백스의 특허품인 사포닌 기반 매트릭스-엠™(Matrix-M™)과 함께 제조되어 면역 반응을 향상하고 높은 수준의 중화 항체를 활성화합니다. NVX-CoV2373은 정제된 단백질 항원을 가지고 있으며 자기 복제하거나 코로나19를 유발할 수 없습니다.
노바백스의 코로나19 백신은 바로 사용할 수 있는 액제가 10회 용량 바이알에 포장되어 있습니다. 백신 접종은 0.5mL 도스(5㎍ 항원 및 50㎍ Matrix-M™ 보조제)를 21일 간격으로 2회 근육에 주입하는 방식으로 이루어집니다. 백신은 2℃~8℃에서 보관하므로 기존 백신 공급망 및 저온 유통(콜드체인)을 사용할 수 있다. 백신 사용은 공식적인 권고를 따라야 합니다.
노바백스는 전 세계적으로 NVX-CoV2373의 제조, 상용화 및 유통을 위한 파트너십을 구축했습니다. 기존 승인은 생산량 기준으로 세계 최대 백신 제조 업체인 인도 혈청연구소와 노바백스의 제조 파트너십을 활용합니다. 추후 노바백스의 글로벌 공급망에 있는 추가 제조 현장에서 제공되는 데이터로 데이터 패키지를 보완할 예정입니다.
NVX-CoV2373 본 임상 3상 시험 정보 NVX-CoV2373은 두 개의 매우 중요한 본 임상 3상 시험에 의해 계속해서 평가됩니다.
PREVENT-19(PRE-융합 단백질 아단위 백신 효능 노바백스 임상시험 | 코로나19)는 2:1 무작위, 위약 대조, 관찰자 맹검 임상시험으로, 미국 및 멕시코 119개 지역의 18세 이상 연령대 29,960명을 대상으로 Matrix-M™ 보조약과 NVX-CoV2373의 효능, 안전성, 면역원성을 위약과 비교하여 평가합니다. PREVENT-19의 1차 평가변수는 기준선에서 혈청학적으로 SARS-CoV-2에 대해 음성인 성인 참가자에게 2차 투여 후 최소 7일 후에 PCR 검사로 확인된 코로나19 증상(경증, 중등도 또는 중증)의 최초 발생을 기반으로 했습니다. 통계적 성공 기준은 95% 신뢰구간의 하한이 30%보다 높아야 하는 것으로 설정되었습니다. 2차 평가변수는 PCR 검사로 확인된 증상이 있는 중등도 또는 중증 코로나19 질병의 예방이었습니다. 두 평가 변수 모두 과거에 SARS-CoV-2에 감염된 적이 없는 피험자를 대상으로 하여 두 번째 연구 백신 접종 후 최소 7일 후에 평가되었습니다. 임상시험에서 NVX-CoV2373은 전체적으로 90.4%의 효능을 나타냈습니다. 이 백신은 두 연구에서 2차 접종 후 모두 내약성이 대체로 우수했으며 강력한 항체 반응을 끌어냈습니다. 임상 시험 전체 결과는 뉴잉글랜드 의학저널[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2116185?query=featured_home ](NEJM)에 게재되었습니다.
PREVENT-19의 소아 확장 연구는 2:1 무작위, 위약 대조, 관찰자 맹검 시험으로, 미국 73개 지역의 12~17세 청소년 2,247명을 대상으로 Matrix-M™ 보조약과 NVX-CoV2373의 효능, 안전성, 면역원성을 위약과 비교하여 평가합니다. 소아 시험에서, NVX-CoV2373은 1차 유효성 평가변수(PREVENT-19의 18~25세 젊은 성인 참가자와 비교하여 중화항체 반응의 비열등성)를 달성했으며 문제의 델타 변이가 미국에서 가장 지배적인 순환 변이였던 시기에 전체적으로 80%의 효능을 입증했습니다. 또한, 면역 반응은 연구된 모든 변이에 대해 성인보다 청소년에게서 2~3배가량 더 높았습니다.
PREVENT-19는 미국 국방성, BARDA(생약발전연구및개발국), HHS의 준비 및 대응 차관보실 일부, 미국 국립 알레르기 전염병 연구소, HHS의 미국 국립보건원의 일부를 비롯하여 미국 정부의 지원을 받아 진행되고 있습니다. BARDA는 미국 국방성의 승인 하에 최대 17억 5천만 달러를 지원하고 있습니다(#MCDC2011-001). 또한, 화학, 생물학, 방사선, 핵 방어를 위한 국방 합동 프로그램 집행부(Department of Defense Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense)는 별도의 계약하에 최대 4,570만 달러의 자금을 지원하고 있습니다. 현재까지 미국 정부는 NVX-CoV2373이 FDA EUA와 CDC의 권고를 받는 경우, 기존 계약에 따라 320만 회 투여량의 NVX-CoV2373을 주문하기로 합의했습니다. 노바백스와 미국 정부는 FDA EUA에 따라 추가적인 NVX-CoV2373 투여량의 시기, 가격 및 양을 결정할 예정입니다. 노바백스는 NVX-CoV2373 투여량과 기타 잠재적 제제에 대한 미국의 추가 조달을 추구할 계획입니다.
또한, 영국에서 14,039명의 18세 이상 피험자를 대상으로 진행된 임상 시험은 무작위, 위약 대조, 관찰자 맹검 연구의 방식으로 설계되었으며 전체적으로 89.7%의 효능을 나타냈습니다. 1차 평가변수는 기준선에서 혈청학적으로 SARS-CoV-2에 대해 음성인 성인 참가자의 2차 연구 백신 접종 후 최소 7일 후에 PCR로 확인된 코로나19 증상(경증, 중등도 또는 중증)의 최초 발생을 기반으로 했습니다. 임상시험 전체 결과는 NEJM[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2107659 ]에 게재되었습니다.
매트릭스엠 (Matrix-M™) 보조제 정보
노바백스의 특허 제품인 사포닌 기반 매트릭스엠(Matrix-M™) 보조제는 항원제시세포가 투약 부위에 들어가는 것을 촉진하고 국소 림프샘에서 항원제시를 향상시켜 면역 반응을 강화함으로써 강력하고 효과적인 효능을 보여줍니다.
노바백스 소개 노바백스(Novavax, Nasdaq: NVAX)는 심각한 전염병을 예방하는 혁신적인 백신의 발견, 개발 및 상용화를 통해 전 세계적인 건강 개선을 위해 노력하는 생명공학 기업입니다. 노바백스의 독점적인 재조합 기술 플랫폼은 유전 공학의 힘과 속도를 활용함으로써 세계의 긴급한 건강 문제를 해결할 수 있도록 설계된 고도의 면역원성 나노 입자를 효율적으로 생산합니다. 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373은 유럽연합 집행위원회와 세계보건기구(WHO)를 포함한 여러 규제 당국의 조건부 승인을 받았습니다. 이 백신은 현재 전 세계 여러 규제 기관에서 검토 중이며 곧 미국에서 성인, 청소년 및 부스터 사용에 대한 검토를 받을 예정입니다. 노바백스는 또한 코로나19 백신 외에 현재 NVX-CoV2373과 4가 인플루엔자 연구 백신 후보인 NanoFlu*를 결합한 1/2상 임상 시험에서 코로나 계절성 인플루엔자 복합 백신을 평가하고 있으며, 오미크론 변형 기반 백신(NVX-CoV2515)과 2가 오미크론 기반/오리지널 변형 기반 백신을 평가하고 있습니다. 이 백신 후보들은 노바백스의 독점 사포닌 기반 매트릭스엠™(Matrix-M™) 보조제와 함께 사용되어 면역 반응을 향상시키고 높은 수준의 중화 항체 생성을 촉진합니다.
더 자세한 내용은 www.novavax.com을 참조하거나 링크트인[https://www.linkedin.com/company/novavax/ ]에서 노바백스를 팔로우하세요.
*나노플루는 노바백스에서 생산한 재조합 혈구응집소(hemagglutinin, HA) 단백질 나노입자 인플루엔자 백신 후보를 식별한다. 이 연구 대상 후보군은 2019년~2020년 인플루엔자 유행 기간 동안 통제된 3상 임상 시험에서 평가됐습니다.
미래 예측 진술 노바백스의 미래, 운영 계획 및 전망, 파트너십, NVX-CoV2373 및 기타 잠재적 제제의 추가 투여량에 대한 미국 정부의 후속 주문 가능성, 임상 시험 결과 시기, 코로나 계절성 인플루엔자 연구용 백신 후보인 NVX-CoV2373의 진행 중인 개발, NVX-CoV2373에 대한 FDA EUA 결정 및 잠재적 CDC 권고, 노바백스의 글로벌 공급망에서 추가 제조 현장의 데이터로 기존 승인을 보완하기 위한 노바백스의 계획을 포함한 향후 기존 규제 기관 제출 및 조치의 범위, 시기 및 결과, 성인 및 청소년을 대상으로 한 NVX-CoV2373의 추가적인 전 세계 승인, 백신 접근성 문제 해결에 대한 노바백스와 NVX-CoV2373의 잠재적 영향 및 범위, NVX-CoV2373의 팬데믹 제어 및 인구 보호, 효능, 안전성, NVX-CoV2373의 의도된 활용, NVX-CoV2373의 예상되는 관리와 관련된 본 문서의 진술은 미래 예측 진술입니다. 노바백스는 이러한 미래 상황 예측 진술에는 여러 위험과 불확실성이 있으며, 이로 인해 실제 결과가 명시된 자료에 표시되거나 암시된 것과 다를 수 있다는 점을 경고합니다. 이러한 위험 및 불확실성에는 규제 당국을 만족시키는 데 필요한 검증 절차 및 검사 분석과 관련된 사항을 포함하여 단독 또는 파트너와 함께 여러 안전성, 효능 및 제품 특성 요건을 충족시키는 어려움, 희소한 원자재 및 보급품 확보의 어려움, 계획된 규제 경로를 추진하기 위한 노바백스의 능력에 대한 인적 자본 및 제조 역량을 포함하는 자원 제약, 여러 민간, 정부 및 기타 단체와의 합의에 따른 계약 요건을 충족하는 어려움, 증권거래위원회(SEC)에 제출한 것과 같은 2021년 12월 31일로 마감된 연도의 Form 10-K 형식의 노바백스 연례 보고서 및 Form 10-Q 형식의 후속 분기 보고서에서 "위험 요소" 및 "재정 상태 및 운영 성과의 관리진의 논의 및 분석" 부문에서 파악된 기타 위험 요소가 포함되며 이에 국한되지 않습니다. 노바백스에서는 투자자들에게 이 보도 자료에 포함된 미래 상황 예측 진술에 크게 의존하지 않도록 경고합니다. 언급된 그리고 그 외의 위험과 불확실성에 대한 논의를 위해 www.sec.gov와 www.novavax.com에서 열람이 가능한 SEC에 제출된 서류들을 읽어볼 것을 권장합니다. 이 보도 자료의 미래 예측 진술들은 이 문서의 날짜를 기준으로 한 것이며, 당사는 이 정보들을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다. 당사의 사업은 위에서 언급된 내용을 포함하여 상당한 위험과 불확실성을 가지고 있습니다. 투자자, 잠재적 투자자 그리고 기타 관계자들은 이러한 위험과 불확실성을 신중하게 고려해야 합니다.
연락처 :
투자자 Alex Delacroix | 240-268-2022
ir@novavax.com
미디어 Ali Chartan 또는 Giovanna Chandler | 202-709-5563
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출처: Novavax, Inc.
[편집자주] 이 보도자료는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았으며, 연합뉴스의 편집방향과는 무관함을 밝혀 드립니다.
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출처 : PRNewswire 보도자료
-- 이번 계약을 통해 미국에 최초의 단백질 기반 백신 옵션을 제공하며 FDA의 긴급 사용 승인 및 CDC 권고를 기다리고 있다
(게이더스버그, 메릴랜드주 2022년 7월 12일 PRNewswire=연합뉴스) 심각한 전염병에 대한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하는 생명공학 기업인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 오늘 미국 국방성과의 협력으로 미국 보건복지부(U.S. Department of Health and Human Services, HSS)와 초기 320만 회 투여량의 노바백스 코로나19 백신(NVX-CoV2373)을 확보하는 계약을 체결했다고 발표했다. 이번 계약은 미국 식품의약국(U.S. Food and Drug Administration, FDA)의 긴급 사용 승인(Emergency Use Authorization, EUA)과 미국 질병통제예방센터(Centers for Disease Control and Prevention, CDC)의 권고를 받아야 한다. 노바백스의 단백질 기반 백신은 주, 관할 지역, 연방 약국 파트너, 연방 자격을 갖춘 보건 센터에 무료로 제공될 예정이다.
노바백스의 사장이자 CEO인 스탠리 C. 어크(Stanley C. Erck)는 "당사는 단백질 기반 백신 옵션을 기다려 왔던 의사와 의료기관, 소비자들에게 백신을 제공하는 데 한 걸음 더 가까이 가게 된 것을 기쁘게 생각합니다."라고 말했다. 이어 "노바백스의 코로나19 백신을 미국에 제공하기 위한 미국 정부의 지속적인 지원과 협력에 감사드리며, 긴급 사용 승인에 대한 FDA의 결정을 기대합니다."라고 덧붙였다.
노바백스 코로나19 백신은 코로나바이러스 스파이크(S) 단백질에서 파생된 항원을 생성하기 위해 노바백스의 재조합 나노 입자 기술을 사용하여 만들어졌으며, 노바백스의 특허품인 사포닌 기반 매트릭스-엠™(Matrix-M™) 보조제로 제조되어 면역 반응을 향상시킨다. 노바백스 코로나19 백신은 정제된 단백질 항원을 가지고 있으며 자기 복제하거나 코로나19를 유발할 수 없다.
2022년 6월 7일, FDA의 백신 및 관련 생물학적 제품 자문 위원회(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)는 FDA가 18세 이상의 개인을 대상으로 하는 노바백스 코로나19 백신의 긴급사용을 승인(EUA)하도록 권고하기로 결정[https://ir.novavax.com/2022-06-07-FDA-Advisory-Committee-Recommends-Emergency-Use-Authorization-of-Novavax-COVID-19-Vaccine-for-People-Aged-18-Years-and-Older ]했다. 현재 FDA는 노바백스의 EUA 신청을 검토하고 있다. EUA가 승인되면, CDC의 잠재적 정책 권고는 노바백스 코로나19 백신을 시작하기 전의 마지막 단계가 될 것이다.
미국 내 승인 NVX-CoV2373은 아직 미국 내에서 사용하도록 승인되지 않았습니다.
NVX-CoV2373 소개 NVX-CoV2373은 코로나19를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-2의 최초 유형의 유전자 서열 조작 단백질 기반 백신입니다. 백신은 코로나바이러스 S 단백질에서 파생된 항원을 생성하기 위해 노바백스의 재조합 나노 입자 기술을 사용하여 만들어졌으며, 노바백스의 특허품인 사포닌 기반 매트릭스-엠™(Matrix-M™)과 함께 제조되어 면역 반응을 향상하고 높은 수준의 중화 항체를 활성화합니다. NVX-CoV2373은 정제된 단백질 항원을 가지고 있으며 자기 복제하거나 코로나19를 유발할 수 없습니다.
노바백스의 코로나19 백신은 바로 사용할 수 있는 액제가 10회 용량 바이알에 포장되어 있습니다. 백신 접종은 0.5mL 도스(5㎍ 항원 및 50㎍ Matrix-M™ 보조제)를 21일 간격으로 2회 근육에 주입하는 방식으로 이루어집니다. 백신은 2℃~8℃에서 보관하므로 기존 백신 공급망 및 저온 유통(콜드체인)을 사용할 수 있다. 백신 사용은 공식적인 권고를 따라야 합니다.
노바백스는 전 세계적으로 NVX-CoV2373의 제조, 상용화 및 유통을 위한 파트너십을 구축했습니다. 기존 승인은 생산량 기준으로 세계 최대 백신 제조 업체인 인도 혈청연구소와 노바백스의 제조 파트너십을 활용합니다. 추후 노바백스의 글로벌 공급망에 있는 추가 제조 현장에서 제공되는 데이터로 데이터 패키지를 보완할 예정입니다.
NVX-CoV2373 본 임상 3상 시험 정보 NVX-CoV2373은 두 개의 매우 중요한 본 임상 3상 시험에 의해 계속해서 평가됩니다.
PREVENT-19(PRE-융합 단백질 아단위 백신 효능 노바백스 임상시험 | 코로나19)는 2:1 무작위, 위약 대조, 관찰자 맹검 임상시험으로, 미국 및 멕시코 119개 지역의 18세 이상 연령대 29,960명을 대상으로 Matrix-M™ 보조약과 NVX-CoV2373의 효능, 안전성, 면역원성을 위약과 비교하여 평가합니다. PREVENT-19의 1차 평가변수는 기준선에서 혈청학적으로 SARS-CoV-2에 대해 음성인 성인 참가자에게 2차 투여 후 최소 7일 후에 PCR 검사로 확인된 코로나19 증상(경증, 중등도 또는 중증)의 최초 발생을 기반으로 했습니다. 통계적 성공 기준은 95% 신뢰구간의 하한이 30%보다 높아야 하는 것으로 설정되었습니다. 2차 평가변수는 PCR 검사로 확인된 증상이 있는 중등도 또는 중증 코로나19 질병의 예방이었습니다. 두 평가 변수 모두 과거에 SARS-CoV-2에 감염된 적이 없는 피험자를 대상으로 하여 두 번째 연구 백신 접종 후 최소 7일 후에 평가되었습니다. 임상시험에서 NVX-CoV2373은 전체적으로 90.4%의 효능을 나타냈습니다. 이 백신은 두 연구에서 2차 접종 후 모두 내약성이 대체로 우수했으며 강력한 항체 반응을 끌어냈습니다. 임상 시험 전체 결과는 뉴잉글랜드 의학저널[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2116185?query=featured_home ](NEJM)에 게재되었습니다.
PREVENT-19의 소아 확장 연구는 2:1 무작위, 위약 대조, 관찰자 맹검 시험으로, 미국 73개 지역의 12~17세 청소년 2,247명을 대상으로 Matrix-M™ 보조약과 NVX-CoV2373의 효능, 안전성, 면역원성을 위약과 비교하여 평가합니다. 소아 시험에서, NVX-CoV2373은 1차 유효성 평가변수(PREVENT-19의 18~25세 젊은 성인 참가자와 비교하여 중화항체 반응의 비열등성)를 달성했으며 문제의 델타 변이가 미국에서 가장 지배적인 순환 변이였던 시기에 전체적으로 80%의 효능을 입증했습니다. 또한, 면역 반응은 연구된 모든 변이에 대해 성인보다 청소년에게서 2~3배가량 더 높았습니다.
PREVENT-19는 미국 국방성, BARDA(생약발전연구및개발국), HHS의 준비 및 대응 차관보실 일부, 미국 국립 알레르기 전염병 연구소, HHS의 미국 국립보건원의 일부를 비롯하여 미국 정부의 지원을 받아 진행되고 있습니다. BARDA는 미국 국방성의 승인 하에 최대 17억 5천만 달러를 지원하고 있습니다(#MCDC2011-001). 또한, 화학, 생물학, 방사선, 핵 방어를 위한 국방 합동 프로그램 집행부(Department of Defense Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense)는 별도의 계약하에 최대 4,570만 달러의 자금을 지원하고 있습니다. 현재까지 미국 정부는 NVX-CoV2373이 FDA EUA와 CDC의 권고를 받는 경우, 기존 계약에 따라 320만 회 투여량의 NVX-CoV2373을 주문하기로 합의했습니다. 노바백스와 미국 정부는 FDA EUA에 따라 추가적인 NVX-CoV2373 투여량의 시기, 가격 및 양을 결정할 예정입니다. 노바백스는 NVX-CoV2373 투여량과 기타 잠재적 제제에 대한 미국의 추가 조달을 추구할 계획입니다.
또한, 영국에서 14,039명의 18세 이상 피험자를 대상으로 진행된 임상 시험은 무작위, 위약 대조, 관찰자 맹검 연구의 방식으로 설계되었으며 전체적으로 89.7%의 효능을 나타냈습니다. 1차 평가변수는 기준선에서 혈청학적으로 SARS-CoV-2에 대해 음성인 성인 참가자의 2차 연구 백신 접종 후 최소 7일 후에 PCR로 확인된 코로나19 증상(경증, 중등도 또는 중증)의 최초 발생을 기반으로 했습니다. 임상시험 전체 결과는 NEJM[https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2107659 ]에 게재되었습니다.
매트릭스엠 (Matrix-M™) 보조제 정보
노바백스의 특허 제품인 사포닌 기반 매트릭스엠(Matrix-M™) 보조제는 항원제시세포가 투약 부위에 들어가는 것을 촉진하고 국소 림프샘에서 항원제시를 향상시켜 면역 반응을 강화함으로써 강력하고 효과적인 효능을 보여줍니다.
노바백스 소개 노바백스(Novavax, Nasdaq: NVAX)는 심각한 전염병을 예방하는 혁신적인 백신의 발견, 개발 및 상용화를 통해 전 세계적인 건강 개선을 위해 노력하는 생명공학 기업입니다. 노바백스의 독점적인 재조합 기술 플랫폼은 유전 공학의 힘과 속도를 활용함으로써 세계의 긴급한 건강 문제를 해결할 수 있도록 설계된 고도의 면역원성 나노 입자를 효율적으로 생산합니다. 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373은 유럽연합 집행위원회와 세계보건기구(WHO)를 포함한 여러 규제 당국의 조건부 승인을 받았습니다. 이 백신은 현재 전 세계 여러 규제 기관에서 검토 중이며 곧 미국에서 성인, 청소년 및 부스터 사용에 대한 검토를 받을 예정입니다. 노바백스는 또한 코로나19 백신 외에 현재 NVX-CoV2373과 4가 인플루엔자 연구 백신 후보인 NanoFlu*를 결합한 1/2상 임상 시험에서 코로나 계절성 인플루엔자 복합 백신을 평가하고 있으며, 오미크론 변형 기반 백신(NVX-CoV2515)과 2가 오미크론 기반/오리지널 변형 기반 백신을 평가하고 있습니다. 이 백신 후보들은 노바백스의 독점 사포닌 기반 매트릭스엠™(Matrix-M™) 보조제와 함께 사용되어 면역 반응을 향상시키고 높은 수준의 중화 항체 생성을 촉진합니다.
더 자세한 내용은 www.novavax.com을 참조하거나 링크트인[https://www.linkedin.com/company/novavax/ ]에서 노바백스를 팔로우하세요.
*나노플루는 노바백스에서 생산한 재조합 혈구응집소(hemagglutinin, HA) 단백질 나노입자 인플루엔자 백신 후보를 식별한다. 이 연구 대상 후보군은 2019년~2020년 인플루엔자 유행 기간 동안 통제된 3상 임상 시험에서 평가됐습니다.
미래 예측 진술 노바백스의 미래, 운영 계획 및 전망, 파트너십, NVX-CoV2373 및 기타 잠재적 제제의 추가 투여량에 대한 미국 정부의 후속 주문 가능성, 임상 시험 결과 시기, 코로나 계절성 인플루엔자 연구용 백신 후보인 NVX-CoV2373의 진행 중인 개발, NVX-CoV2373에 대한 FDA EUA 결정 및 잠재적 CDC 권고, 노바백스의 글로벌 공급망에서 추가 제조 현장의 데이터로 기존 승인을 보완하기 위한 노바백스의 계획을 포함한 향후 기존 규제 기관 제출 및 조치의 범위, 시기 및 결과, 성인 및 청소년을 대상으로 한 NVX-CoV2373의 추가적인 전 세계 승인, 백신 접근성 문제 해결에 대한 노바백스와 NVX-CoV2373의 잠재적 영향 및 범위, NVX-CoV2373의 팬데믹 제어 및 인구 보호, 효능, 안전성, NVX-CoV2373의 의도된 활용, NVX-CoV2373의 예상되는 관리와 관련된 본 문서의 진술은 미래 예측 진술입니다. 노바백스는 이러한 미래 상황 예측 진술에는 여러 위험과 불확실성이 있으며, 이로 인해 실제 결과가 명시된 자료에 표시되거나 암시된 것과 다를 수 있다는 점을 경고합니다. 이러한 위험 및 불확실성에는 규제 당국을 만족시키는 데 필요한 검증 절차 및 검사 분석과 관련된 사항을 포함하여 단독 또는 파트너와 함께 여러 안전성, 효능 및 제품 특성 요건을 충족시키는 어려움, 희소한 원자재 및 보급품 확보의 어려움, 계획된 규제 경로를 추진하기 위한 노바백스의 능력에 대한 인적 자본 및 제조 역량을 포함하는 자원 제약, 여러 민간, 정부 및 기타 단체와의 합의에 따른 계약 요건을 충족하는 어려움, 증권거래위원회(SEC)에 제출한 것과 같은 2021년 12월 31일로 마감된 연도의 Form 10-K 형식의 노바백스 연례 보고서 및 Form 10-Q 형식의 후속 분기 보고서에서 "위험 요소" 및 "재정 상태 및 운영 성과의 관리진의 논의 및 분석" 부문에서 파악된 기타 위험 요소가 포함되며 이에 국한되지 않습니다. 노바백스에서는 투자자들에게 이 보도 자료에 포함된 미래 상황 예측 진술에 크게 의존하지 않도록 경고합니다. 언급된 그리고 그 외의 위험과 불확실성에 대한 논의를 위해 www.sec.gov와 www.novavax.com에서 열람이 가능한 SEC에 제출된 서류들을 읽어볼 것을 권장합니다. 이 보도 자료의 미래 예측 진술들은 이 문서의 날짜를 기준으로 한 것이며, 당사는 이 정보들을 업데이트하거나 수정할 의무가 없습니다. 당사의 사업은 위에서 언급된 내용을 포함하여 상당한 위험과 불확실성을 가지고 있습니다. 투자자, 잠재적 투자자 그리고 기타 관계자들은 이러한 위험과 불확실성을 신중하게 고려해야 합니다.
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