[PRNewswire] VLP BioTech, Inc., 만성 HBV/HDV 감염 치료용 면역 요법 발표
- VLP BioTech, 만성 HBV/HDV 치료를 위한 백신 기반 바이러스 유입 억제제 개발.
- 펩타이드 기반의 유입 억제제(Hepcludex)에 비해 상당한 이점을 가진 백신 기반 치료법.
(샌디에이고 2021년 2월 24일 PRNewswire=ㅇㅇㅇ 에피토프 기반 백신 설계에 주력하는 민간 전임상 생명공학 회사인 VLP BioTech, Inc.가 만성 HBV/HDV 감염 치료용 백신 개발을 발표합니다. Gilead Sciences가 인수한 MYR GmbH는 만성 HBV/HDV 감염 치료의 중요한 개발에서 최근 펩타이드 기반 바이러스 유입 억제제(Hepcludex) 효과에 대한 임상 개념의 증명을 제공했습니다. VLP BioTech는 HBV/HDV 간 침투를 차단하는 보다 실용적인 백신 기반 바이러스 유입 억제제 개발을 발표합니다. VLP BioTech Inc.는 이 기술의 임상 개발 또는 병용 요법에 관심이 있는 잠재적 파트너 또는 라이센시를 찾고 있습니다.
MYR GmbH의 치료제는 바이러스 특이 간세포 수용체(NTCP)와 결합해 간세포로의 바이러스 유입을 차단하는 미리스토릴화된(myristoylated) PreS1 펩타이드이지만 매일 펩타이드 주입이 필요합니다. HBV와 HDV는 동일한 수용체를 사용하기 때문에 유입 억제제가 두 바이러스에 모두 작용합니다. VLP BioTech의 백신 요법은 면역 내성을 우회하고 바이러스에 직접 결합하며 만성 감염 모델에서 급성 감염을 막고 혈청 HBV 제거 항체를 유도하는 다중 PreS1 특이 B세포 에피토프(PreS1-specific B cell epitopes) 표시 바이러스 유사입자(VLPs)를 기반으로 합니다. PreS1 항체가 간세포보다 바이러스에 결합하고(잠재적 독성이 적음), 24~28주 동안 매일 펩타이드를 주입하는 것과 달리 수개월에 걸쳐 2~3회 VLP 주입을 하면 되므로 가격이 상당히 저렴하며 항PreS1(anti-PreS1) 항체는 펩타이드가 가지고 있지 않은 바이러스에 비해 많은 반응기 기능을 지니고 있어 예방 접종이 펩타이드 요법보다 우수합니다.
VLP BioTech의 VLP 기반 접근 방식은 듀얼 모드 또는 멀티 모드 요법과 높은 호환성을 지닙니다. 실제로 당사의 최근 간행물(https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1689745)에서 HBV 특이 CTL을 유도하기 위한 결합 전략을 강조하고 있습니다. 당사는 특허 출원 중인 면역 요법을 임상 평가로 발전시킬 파트너 또는 라이센시를 찾고 있습니다. 플랫폼 또는 말라리아 백신에 대해 관심이 있거나 자세한 내용은 dwhitacre@VLP-Biotech.com 또는 dmilich@vrisd.org로 문의하십시오.
출처: VLP BioTech, Inc.
VLP BioTech, Inc. Announces an Immunotherapy Designed for the Treatment of Chronic HBV/HDV Infections
- VLP BioTech Has Developed a Vaccine-Based Viral-Entry-Inhibitor for the Treatment of Chronic HBV/HDV.
- The Vaccine-Based Treatment Has Significant Advantages Compared to a Peptide-Based, Entry-Inhibitor (Hepcludex).
SAN DIEGO, Feb. 24, 2021 /PRNewswire/ -- VLP BioTech, Inc., a private, preclinical biotechnology company, focused on designing epitope-based vaccines, announces the development of a therapeutic vaccine for the treatment of chronic HBV/HDV infections. In an important development in the treatment of chronic HBV/HDV infections MYR GmbH, to be acquired by Gilead Sciences, recently provided clinical proof-of-concept for the efficacy of a peptide-based viral entry inhibitor (Hepcludex). VLP BioTech is announcing the development of a more practical vaccine-based, viral entry inhibitor to block HBV/HDV liver invasion. VLP BioTech Inc. is seeking potential partners or licencees interested in clinical development of this technology or combination therapies.
MYR GmbH's therapeutic is a myristoylated PreS1 peptide that blocks viral entry into liver cells by binding the virus-specific hepatocyte receptor (NTCP), however, it requires daily peptide injections. Because HBV and HDV use the same receptor an entry-inhibitor is functional against both viruses. VLP BioTech's vaccine therapy is based on virus-like particles (VLPs) displaying multiple PreS1-specific B cell epitopes that bypass immune tolerance and elicit antibodies that directly bind the virus and prevent acute infection and clear serum HBV in a model of chronic infection. Vaccination is superior to peptide therapy because PreS1 antibodies bind the virus rather than the liver cell (less potential toxicity), requires 2-3 VLP injections spaced over months as opposed to daily peptide injections for 24-48 weeks, is significantly less expensive and anti-PreS1 antibodies have many effector functions against the virus that the peptide does not possess.
Our VLP-based approach is highly compatible with dual-mode or multii-mode therapies. Indeed, we highlight a combination strategy to also elicit HBV-specific CTL in our recent publication (https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1689745). We are interested in finding a partner or licensee to advance this patent pending, immune therapy into clinical evaluation. If interested or for more information on the platform or our malaria vaccine contact dwhitacre@VLP-Biotech.com or dmilich@vrisd.org
Source: VLP BioTech, Inc.
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
- VLP BioTech, 만성 HBV/HDV 치료를 위한 백신 기반 바이러스 유입 억제제 개발.
- 펩타이드 기반의 유입 억제제(Hepcludex)에 비해 상당한 이점을 가진 백신 기반 치료법.
(샌디에이고 2021년 2월 24일 PRNewswire=ㅇㅇㅇ 에피토프 기반 백신 설계에 주력하는 민간 전임상 생명공학 회사인 VLP BioTech, Inc.가 만성 HBV/HDV 감염 치료용 백신 개발을 발표합니다. Gilead Sciences가 인수한 MYR GmbH는 만성 HBV/HDV 감염 치료의 중요한 개발에서 최근 펩타이드 기반 바이러스 유입 억제제(Hepcludex) 효과에 대한 임상 개념의 증명을 제공했습니다. VLP BioTech는 HBV/HDV 간 침투를 차단하는 보다 실용적인 백신 기반 바이러스 유입 억제제 개발을 발표합니다. VLP BioTech Inc.는 이 기술의 임상 개발 또는 병용 요법에 관심이 있는 잠재적 파트너 또는 라이센시를 찾고 있습니다.
MYR GmbH의 치료제는 바이러스 특이 간세포 수용체(NTCP)와 결합해 간세포로의 바이러스 유입을 차단하는 미리스토릴화된(myristoylated) PreS1 펩타이드이지만 매일 펩타이드 주입이 필요합니다. HBV와 HDV는 동일한 수용체를 사용하기 때문에 유입 억제제가 두 바이러스에 모두 작용합니다. VLP BioTech의 백신 요법은 면역 내성을 우회하고 바이러스에 직접 결합하며 만성 감염 모델에서 급성 감염을 막고 혈청 HBV 제거 항체를 유도하는 다중 PreS1 특이 B세포 에피토프(PreS1-specific B cell epitopes) 표시 바이러스 유사입자(VLPs)를 기반으로 합니다. PreS1 항체가 간세포보다 바이러스에 결합하고(잠재적 독성이 적음), 24~28주 동안 매일 펩타이드를 주입하는 것과 달리 수개월에 걸쳐 2~3회 VLP 주입을 하면 되므로 가격이 상당히 저렴하며 항PreS1(anti-PreS1) 항체는 펩타이드가 가지고 있지 않은 바이러스에 비해 많은 반응기 기능을 지니고 있어 예방 접종이 펩타이드 요법보다 우수합니다.
VLP BioTech의 VLP 기반 접근 방식은 듀얼 모드 또는 멀티 모드 요법과 높은 호환성을 지닙니다. 실제로 당사의 최근 간행물(https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1689745)에서 HBV 특이 CTL을 유도하기 위한 결합 전략을 강조하고 있습니다. 당사는 특허 출원 중인 면역 요법을 임상 평가로 발전시킬 파트너 또는 라이센시를 찾고 있습니다. 플랫폼 또는 말라리아 백신에 대해 관심이 있거나 자세한 내용은 dwhitacre@VLP-Biotech.com 또는 dmilich@vrisd.org로 문의하십시오.
출처: VLP BioTech, Inc.
VLP BioTech, Inc. Announces an Immunotherapy Designed for the Treatment of Chronic HBV/HDV Infections
- VLP BioTech Has Developed a Vaccine-Based Viral-Entry-Inhibitor for the Treatment of Chronic HBV/HDV.
- The Vaccine-Based Treatment Has Significant Advantages Compared to a Peptide-Based, Entry-Inhibitor (Hepcludex).
SAN DIEGO, Feb. 24, 2021 /PRNewswire/ -- VLP BioTech, Inc., a private, preclinical biotechnology company, focused on designing epitope-based vaccines, announces the development of a therapeutic vaccine for the treatment of chronic HBV/HDV infections. In an important development in the treatment of chronic HBV/HDV infections MYR GmbH, to be acquired by Gilead Sciences, recently provided clinical proof-of-concept for the efficacy of a peptide-based viral entry inhibitor (Hepcludex). VLP BioTech is announcing the development of a more practical vaccine-based, viral entry inhibitor to block HBV/HDV liver invasion. VLP BioTech Inc. is seeking potential partners or licencees interested in clinical development of this technology or combination therapies.
MYR GmbH's therapeutic is a myristoylated PreS1 peptide that blocks viral entry into liver cells by binding the virus-specific hepatocyte receptor (NTCP), however, it requires daily peptide injections. Because HBV and HDV use the same receptor an entry-inhibitor is functional against both viruses. VLP BioTech's vaccine therapy is based on virus-like particles (VLPs) displaying multiple PreS1-specific B cell epitopes that bypass immune tolerance and elicit antibodies that directly bind the virus and prevent acute infection and clear serum HBV in a model of chronic infection. Vaccination is superior to peptide therapy because PreS1 antibodies bind the virus rather than the liver cell (less potential toxicity), requires 2-3 VLP injections spaced over months as opposed to daily peptide injections for 24-48 weeks, is significantly less expensive and anti-PreS1 antibodies have many effector functions against the virus that the peptide does not possess.
Our VLP-based approach is highly compatible with dual-mode or multii-mode therapies. Indeed, we highlight a combination strategy to also elicit HBV-specific CTL in our recent publication (https://doi.org/10.1080/21645515.2019.1689745). We are interested in finding a partner or licensee to advance this patent pending, immune therapy into clinical evaluation. If interested or for more information on the platform or our malaria vaccine contact dwhitacre@VLP-Biotech.com or dmilich@vrisd.org
Source: VLP BioTech, Inc.
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
