[PRNewswire] Octapharma, ISTH 2021 학술회의에서 발표 예정
-- 혈우병과 폰 빌레브란트병 환자의 삶을 개선하는 데 계속 전념
(라헨, 스위스 2021년 7월 5일 PRNewswire=연합뉴스) 5일 Octapharma의 발표에 따르면, 이달 17~21일에 열리는 국제혈전지혈학회(International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH) 가상 회의에서 Nuwiq(R), wilate(R), octanate(R) 및 octanine(R)F을 포함하는 자사의 혈액학 포트폴리오에 관한 새로운 임상 및 과학 결과를 발표할 예정이라고 한다.
이번 회의에서 Octapharma는 포괄적인 혈우병 A와 폰 빌레브란트병(von Willebrand disease) 환자 관리를 논의하는 2건의 지원 심포지엄과 더불어 출혈성 질환 커뮤니티를 지원하는 광범위한 임상 연구와 진행 중인 프로젝트를 커버하는 7건의 전자 포스터를 발표할 예정이다.
Octapharma IBU 혈액학 책임자 Larisa Belyanskaya는 "매일 환자로부터 영감을 받아 출혈성 질환 환자의 어려움을 파악하기 위한 힘과 회복탄력성을 얻는다"라며 "ISTH 2021에서 자사의 최신 결과를 공유하게 된 것에 자부심을 느낀다"고 말했다. 이어 그는 "자사의 혈액학 포트폴리오 전반에 걸쳐 나온 긍정적인 데이터의 폭만 봐도, 자사가 혈우병과 폰 빌레브란트병 환자의 충족되지 못한 다양한 수요를 해소하기 위해 얼마나 꾸준히 노력하는지 알 수 있을 것"이라고 언급했다.
폰 빌레브란트병 심포지엄은 19일(월요일)에 열리며, Dr Fernando F. Corrales-Medina가 의장을 맡는다. 이 심포지엄에서는 wilate(R)를 복용하는 한 여성의 치료 여정을 추적하고, 이 힘든 출혈성 질환을 앓는 환자의 충족되지 못한 핵심 수요를 강조할 예정이다. 국제 교수진은 과다 월경 출혈, 임신과 출산 및 VWD 환자에서 수술 전후 출혈 관리에 관한 최근 데이터와 진행 중인 연구를 발표하고, 이에 대해 논의할 예정이다.
20일(화요일)에는 Dr Robert F. Sidonio Jr.가 Octapharma의 혈우병 A 심포지엄에서 의장직을 맡을 예정이다. 이 심포지엄에서는 전 세계 전문가들이 정보를 기반으로 하는 치료 결정을 내리는 임삼의를 지원하기 위해 억제제 관리, VIII 인자 예방 및 지혈을 넘어 VIII 인자의 중요한 역할에 관한 국제 협력에서 나온 임상 데이터와 과학 데이터를 발표할 예정이다.
참가자들은 두 심포지엄에서 실시간으로 진행되는 Q&A 시간에 연설자를 만날 기회를 얻게 된다. 학술회의가 끝난 후에는 참가자들에게 온디맨드 형식으로 두 심포지엄 내용을 제공할 예정이다.
Octapharma 이사회 임원 Olaf Walter는 "자사는 출혈성 질환 환자가 당면한 중요한 문제를 해결하고, 이들 환자 및 환자 가족의 삶을 개선하고자 노력하고 있다"라며 "ISTH는 주요 오피니언 리더, 전문가 및 더욱 광범위한 출혈성 질환 커뮤니티와 상호작용하고, 자사의 전문지식과 연구를 공유할 수 있는 매우 귀중한 포럼"이라고 말했다. 이어 그는 "ISTH 2021에 대한 자사의 기여는 출혈성 질환 커뮤니티의 모든 회원에 대한 자사의 오랜 약속을 구성하는 기저가 될 것"이라고 덧붙였다.
지원 심포지엄
From Clinical Insights to Patient Experience: Suzanne's Journey with von Willebrand Disease
7월 19일(월요일) 12:30~13:30 (EDT)
의장: 미국 마이애미시 마이애미-밀러 의과대학 소아 혈액학-종양학과 Dr Fernando F. Corrales-Medina
Factor in the Future: Informed Treatment Decisions for Haemostasis and Beyond
7월 20일(화요일) 12:30~13:30 (EDT)
의장: 미국 애틀랜타주 에모리 대학 Children's Healthcare of Atlanta 조지아 출혈성 및 혈전 질환센터 혈우병 박사 Robert F. Sidonio Jr.
전자 포스터
PB0502: Prospective, open-label, multicentre phase II study (PeKaFIX) to evaluate the pharmacokinetic parameters of a plasma derived factor IX concentrate and build a pharmacokinetic Bayesian model
PB0535: Long-term prophylaxis with simoctocog alfa in children
PB0549: Immunogenicity and safety of simoctocog alfa in previously treated patients switching to simoctocog alfa in the GENA clinical trial programme
PB0590: Efficacy of simoctocog alfa in previously untreated patients with severe haemophilia A: Final results from the NuProtect study
PB0627: PRactical Utilisation of Octapharma FVIII Concentrates in Previously Untreated and Minimally Treated Haemophilia A Patients Entering Routine Clinical Treatment with Nuwiq(R), octanate(R) or wilate(R) - The Protect-NOW Study
PB0939: Plasma-derived VWF/FVIII concentrate (wilate(R)) for haemostasis in women with VWD during childbirth
PB0926: Don't Let Bleeding Go Unnoticed - A Global Initiative to Increase Awareness of von Willebrand Disease
Octapharma 소개
Octapharma(본사: 스위스 라켄)는 세계 최대의 인간 단백질 제조업체 중 하나로, 인간 혈장과 인간 세포 라인에서 인간 단백질을 개발 및 생산한다.
Octapharma는 면역 치료, 혈액학 및 중환자 관리라는 세 가지 치료 영역 제품으로 118개국에서 환자 치료를 지원하고자 전 세계적으로 9,000명 이상을 고용하고 있다.
Octapharma은 오스트리아, 프랑스, 독일, 멕시코 및 스웨덴에서 7개의 연구개발(R&D) 시설과 최첨단 제조시설을 보유하고 있으며, 유럽과 미국 전역에서 160개가 넘는 혈장기증센터를 운영하고 있다.
더 자세한 사항은 웹사이트 www.octapharma.com 에서 확인할 수 있다.
로고 - https://mma.prnewswire.com/media/1556893/Octapharma_Logo.jpg
(PRNewsfoto/Octapharma)
출처: Octapharma
Octapharma's ongoing dedication to improving the lives of people with haemophilia and von Willebrand disease to be showcased at the ISTH 2021 Congress
LACHEN, Switzerland, July 5, 2021 /PRNewswire/ -- Octapharma announced today that new clinical and scientific findings encompassing their Haematology portfolio, including Nuwiq(R), wilate(R), octanate(R) and octanine(R)F, will be presented at the upcoming International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Virtual Congress, taking place on July 17-21, 2021.
In addition to two Supported Symposia that will discuss the comprehensive management of patients with haemophilia A and von Willebrand disease, seven ePosters will be presented covering a broad range of clinical research and ongoing initiatives to support the bleeding disorder community.
"Every day, our patients inspire us with their strength and resilience in navigating the challenges of living with a bleeding disorder. We are proud to share our most recent findings at ISTH 2021. The breadth of positive data across our Haematology portfolio demonstrate our ongoing efforts in addressing the differing unmet needs of patients with haemophilia and von Willebrand disease," commented Larisa Belyanskaya, Head of IBU Haematology at Octapharma.
The symposium on von Willebrand disease, that takes place on Monday, July 19, chaired by Dr Fernando F. Corrales-Medina, follows one woman's treatment journey with wilate(R) and will highlight key unmet needs of people who live with this challenging bleeding disorder. The international faculty will present and discuss recent data and ongoing studies on the management of heavy menstrual bleeding, pregnancy and childbirth, as well as management of perioperative bleeding in people with VWD.
On Tuesday, July 20, Dr Robert F. Sidonio Jr. will chair Octapharma's symposium on haemophilia A, in which experts from around the world will present both clinical and scientific data from global collaborations on inhibitor management, factor VIII prophylaxis and important roles of factor VIII beyond haemostasis, aiming to support clinicians in making informed treatment decisions.
Attendees will have the opportunity in both symposia to meet the speakers during live Q&A sessions, and both symposia will be available on-demand to participants after the Congress.
Olaf Walter, Board Member at Octapharma, stated that: "At Octapharma, we strive toward addressing the substantial challenges faced by people with bleeding disorders and to improve the lives of these individuals and their families. ISTH is an invaluable forum for engagement with key opinion leaders, experts, and the wider bleeding disorder community, and for sharing our expertise and research. Our contributions to ISTH 2021 underlie our long-standing commitment to every member of the bleeding disorder community."
Supported Symposia
From Clinical Insights to Patient Experience: Suzanne's Journey with von Willebrand Disease
Monday 19 July, 12:30-13:30 (EDT)
Chair: Dr Fernando F. Corrales-Medina, Division of Pediatric Hematology-Oncology, University of Miami-Miller School of Medicine, Miami, USA
Factor in the Future: Informed Treatment Decisions for Haemostasis and Beyond
Tuesday 20 July, 12:30-13:30 (EDT)
Chair: Dr Robert F. Sidonio Jr., Hemophilia of Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children's Healthcare of Atlanta, Emory University, Atlanta, USA
ePosters
PB0502: Prospective, open-label, multicentre phase II study (PeKaFIX) to evaluate the pharmacokinetic parameters of a plasma derived factor IX concentrate and build a pharmacokinetic Bayesian model
PB0535: Long-term prophylaxis with simoctocog alfa in children
PB0549: Immunogenicity and safety of simoctocog alfa in previously treated patients switching to simoctocog alfa in the GENA clinical trial programme
PB0590: Efficacy of simoctocog alfa in previously untreated patients with severe haemophilia A: Final results from the NuProtect study
PB0627: PRactical Utilisation of Octapharma FVIII Concentrates in Previously Untreated and Minimally Treated Haemophilia A Patients Entering Routine Clinical Treatment with Nuwiq(R), octanate(R) or wilate(R) - The Protect-NOW Study
PB0939: Plasma-derived VWF/FVIII concentrate (wilate(R)) for haemostasis in women with VWD during childbirth
PB0926: Don't Let Bleeding Go Unnoticed - A Global Initiative to Increase Awareness of von Willebrand Disease
About Octapharma
Headquartered in Lachen, Switzerland, Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines.
Octapharma employs more than 9,000 people worldwide to support the treatment of patients in 118 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology, and Critical Care.
Octapharma has seven R&D sites and six state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, Mexico and Sweden, and operates more than 160 plasma donation centres across Europe and the US.
For more information, please visit www.octapharma.com.
Logo - https://mma.prnewswire.com/media/1556893/Octapharma_Logo.jpg
(PRNewsfoto/Octapharma)
Source: Octapharma
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
-- 혈우병과 폰 빌레브란트병 환자의 삶을 개선하는 데 계속 전념
(라헨, 스위스 2021년 7월 5일 PRNewswire=연합뉴스) 5일 Octapharma의 발표에 따르면, 이달 17~21일에 열리는 국제혈전지혈학회(International Society on Thrombosis and Haemostasis, ISTH) 가상 회의에서 Nuwiq(R), wilate(R), octanate(R) 및 octanine(R)F을 포함하는 자사의 혈액학 포트폴리오에 관한 새로운 임상 및 과학 결과를 발표할 예정이라고 한다.
이번 회의에서 Octapharma는 포괄적인 혈우병 A와 폰 빌레브란트병(von Willebrand disease) 환자 관리를 논의하는 2건의 지원 심포지엄과 더불어 출혈성 질환 커뮤니티를 지원하는 광범위한 임상 연구와 진행 중인 프로젝트를 커버하는 7건의 전자 포스터를 발표할 예정이다.
Octapharma IBU 혈액학 책임자 Larisa Belyanskaya는 "매일 환자로부터 영감을 받아 출혈성 질환 환자의 어려움을 파악하기 위한 힘과 회복탄력성을 얻는다"라며 "ISTH 2021에서 자사의 최신 결과를 공유하게 된 것에 자부심을 느낀다"고 말했다. 이어 그는 "자사의 혈액학 포트폴리오 전반에 걸쳐 나온 긍정적인 데이터의 폭만 봐도, 자사가 혈우병과 폰 빌레브란트병 환자의 충족되지 못한 다양한 수요를 해소하기 위해 얼마나 꾸준히 노력하는지 알 수 있을 것"이라고 언급했다.
폰 빌레브란트병 심포지엄은 19일(월요일)에 열리며, Dr Fernando F. Corrales-Medina가 의장을 맡는다. 이 심포지엄에서는 wilate(R)를 복용하는 한 여성의 치료 여정을 추적하고, 이 힘든 출혈성 질환을 앓는 환자의 충족되지 못한 핵심 수요를 강조할 예정이다. 국제 교수진은 과다 월경 출혈, 임신과 출산 및 VWD 환자에서 수술 전후 출혈 관리에 관한 최근 데이터와 진행 중인 연구를 발표하고, 이에 대해 논의할 예정이다.
20일(화요일)에는 Dr Robert F. Sidonio Jr.가 Octapharma의 혈우병 A 심포지엄에서 의장직을 맡을 예정이다. 이 심포지엄에서는 전 세계 전문가들이 정보를 기반으로 하는 치료 결정을 내리는 임삼의를 지원하기 위해 억제제 관리, VIII 인자 예방 및 지혈을 넘어 VIII 인자의 중요한 역할에 관한 국제 협력에서 나온 임상 데이터와 과학 데이터를 발표할 예정이다.
참가자들은 두 심포지엄에서 실시간으로 진행되는 Q&A 시간에 연설자를 만날 기회를 얻게 된다. 학술회의가 끝난 후에는 참가자들에게 온디맨드 형식으로 두 심포지엄 내용을 제공할 예정이다.
Octapharma 이사회 임원 Olaf Walter는 "자사는 출혈성 질환 환자가 당면한 중요한 문제를 해결하고, 이들 환자 및 환자 가족의 삶을 개선하고자 노력하고 있다"라며 "ISTH는 주요 오피니언 리더, 전문가 및 더욱 광범위한 출혈성 질환 커뮤니티와 상호작용하고, 자사의 전문지식과 연구를 공유할 수 있는 매우 귀중한 포럼"이라고 말했다. 이어 그는 "ISTH 2021에 대한 자사의 기여는 출혈성 질환 커뮤니티의 모든 회원에 대한 자사의 오랜 약속을 구성하는 기저가 될 것"이라고 덧붙였다.
지원 심포지엄
From Clinical Insights to Patient Experience: Suzanne's Journey with von Willebrand Disease
7월 19일(월요일) 12:30~13:30 (EDT)
의장: 미국 마이애미시 마이애미-밀러 의과대학 소아 혈액학-종양학과 Dr Fernando F. Corrales-Medina
Factor in the Future: Informed Treatment Decisions for Haemostasis and Beyond
7월 20일(화요일) 12:30~13:30 (EDT)
의장: 미국 애틀랜타주 에모리 대학 Children's Healthcare of Atlanta 조지아 출혈성 및 혈전 질환센터 혈우병 박사 Robert F. Sidonio Jr.
전자 포스터
PB0502: Prospective, open-label, multicentre phase II study (PeKaFIX) to evaluate the pharmacokinetic parameters of a plasma derived factor IX concentrate and build a pharmacokinetic Bayesian model
PB0535: Long-term prophylaxis with simoctocog alfa in children
PB0549: Immunogenicity and safety of simoctocog alfa in previously treated patients switching to simoctocog alfa in the GENA clinical trial programme
PB0590: Efficacy of simoctocog alfa in previously untreated patients with severe haemophilia A: Final results from the NuProtect study
PB0627: PRactical Utilisation of Octapharma FVIII Concentrates in Previously Untreated and Minimally Treated Haemophilia A Patients Entering Routine Clinical Treatment with Nuwiq(R), octanate(R) or wilate(R) - The Protect-NOW Study
PB0939: Plasma-derived VWF/FVIII concentrate (wilate(R)) for haemostasis in women with VWD during childbirth
PB0926: Don't Let Bleeding Go Unnoticed - A Global Initiative to Increase Awareness of von Willebrand Disease
Octapharma 소개
Octapharma(본사: 스위스 라켄)는 세계 최대의 인간 단백질 제조업체 중 하나로, 인간 혈장과 인간 세포 라인에서 인간 단백질을 개발 및 생산한다.
Octapharma는 면역 치료, 혈액학 및 중환자 관리라는 세 가지 치료 영역 제품으로 118개국에서 환자 치료를 지원하고자 전 세계적으로 9,000명 이상을 고용하고 있다.
Octapharma은 오스트리아, 프랑스, 독일, 멕시코 및 스웨덴에서 7개의 연구개발(R&D) 시설과 최첨단 제조시설을 보유하고 있으며, 유럽과 미국 전역에서 160개가 넘는 혈장기증센터를 운영하고 있다.
더 자세한 사항은 웹사이트 www.octapharma.com 에서 확인할 수 있다.
로고 - https://mma.prnewswire.com/media/1556893/Octapharma_Logo.jpg
(PRNewsfoto/Octapharma)
출처: Octapharma
Octapharma's ongoing dedication to improving the lives of people with haemophilia and von Willebrand disease to be showcased at the ISTH 2021 Congress
LACHEN, Switzerland, July 5, 2021 /PRNewswire/ -- Octapharma announced today that new clinical and scientific findings encompassing their Haematology portfolio, including Nuwiq(R), wilate(R), octanate(R) and octanine(R)F, will be presented at the upcoming International Society on Thrombosis and Haemostasis (ISTH) Virtual Congress, taking place on July 17-21, 2021.
In addition to two Supported Symposia that will discuss the comprehensive management of patients with haemophilia A and von Willebrand disease, seven ePosters will be presented covering a broad range of clinical research and ongoing initiatives to support the bleeding disorder community.
"Every day, our patients inspire us with their strength and resilience in navigating the challenges of living with a bleeding disorder. We are proud to share our most recent findings at ISTH 2021. The breadth of positive data across our Haematology portfolio demonstrate our ongoing efforts in addressing the differing unmet needs of patients with haemophilia and von Willebrand disease," commented Larisa Belyanskaya, Head of IBU Haematology at Octapharma.
The symposium on von Willebrand disease, that takes place on Monday, July 19, chaired by Dr Fernando F. Corrales-Medina, follows one woman's treatment journey with wilate(R) and will highlight key unmet needs of people who live with this challenging bleeding disorder. The international faculty will present and discuss recent data and ongoing studies on the management of heavy menstrual bleeding, pregnancy and childbirth, as well as management of perioperative bleeding in people with VWD.
On Tuesday, July 20, Dr Robert F. Sidonio Jr. will chair Octapharma's symposium on haemophilia A, in which experts from around the world will present both clinical and scientific data from global collaborations on inhibitor management, factor VIII prophylaxis and important roles of factor VIII beyond haemostasis, aiming to support clinicians in making informed treatment decisions.
Attendees will have the opportunity in both symposia to meet the speakers during live Q&A sessions, and both symposia will be available on-demand to participants after the Congress.
Olaf Walter, Board Member at Octapharma, stated that: "At Octapharma, we strive toward addressing the substantial challenges faced by people with bleeding disorders and to improve the lives of these individuals and their families. ISTH is an invaluable forum for engagement with key opinion leaders, experts, and the wider bleeding disorder community, and for sharing our expertise and research. Our contributions to ISTH 2021 underlie our long-standing commitment to every member of the bleeding disorder community."
Supported Symposia
From Clinical Insights to Patient Experience: Suzanne's Journey with von Willebrand Disease
Monday 19 July, 12:30-13:30 (EDT)
Chair: Dr Fernando F. Corrales-Medina, Division of Pediatric Hematology-Oncology, University of Miami-Miller School of Medicine, Miami, USA
Factor in the Future: Informed Treatment Decisions for Haemostasis and Beyond
Tuesday 20 July, 12:30-13:30 (EDT)
Chair: Dr Robert F. Sidonio Jr., Hemophilia of Georgia Center for Bleeding and Clotting Disorders, Children's Healthcare of Atlanta, Emory University, Atlanta, USA
ePosters
PB0502: Prospective, open-label, multicentre phase II study (PeKaFIX) to evaluate the pharmacokinetic parameters of a plasma derived factor IX concentrate and build a pharmacokinetic Bayesian model
PB0535: Long-term prophylaxis with simoctocog alfa in children
PB0549: Immunogenicity and safety of simoctocog alfa in previously treated patients switching to simoctocog alfa in the GENA clinical trial programme
PB0590: Efficacy of simoctocog alfa in previously untreated patients with severe haemophilia A: Final results from the NuProtect study
PB0627: PRactical Utilisation of Octapharma FVIII Concentrates in Previously Untreated and Minimally Treated Haemophilia A Patients Entering Routine Clinical Treatment with Nuwiq(R), octanate(R) or wilate(R) - The Protect-NOW Study
PB0939: Plasma-derived VWF/FVIII concentrate (wilate(R)) for haemostasis in women with VWD during childbirth
PB0926: Don't Let Bleeding Go Unnoticed - A Global Initiative to Increase Awareness of von Willebrand Disease
About Octapharma
Headquartered in Lachen, Switzerland, Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines.
Octapharma employs more than 9,000 people worldwide to support the treatment of patients in 118 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology, and Critical Care.
Octapharma has seven R&D sites and six state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, Mexico and Sweden, and operates more than 160 plasma donation centres across Europe and the US.
For more information, please visit www.octapharma.com.
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(PRNewsfoto/Octapharma)
Source: Octapharma
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
