[PRNewswire] 노바백스, 세계 백신 회의 및 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병
학회에서 입지 확대
- 세계 백신 회의에서 코로나19 인플루엔자 복합 백신 및 계절성 인플루엔자 백신에 대한 새로운 데이터 발표
- 노바백스 코로나19 백신인 NVX-CoV2373의 업데이트된 내용을 강조하기 위한 다양한 초록 및 프레젠테이션 제공
(게이더스버그, 메릴랜드주 2022년 4월 19일 PRNewswire=연합뉴스) 심각한 전염병을 예방하기 위한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하고 있는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 2022년 4월 18일~21일 워싱턴 DC에서 진행하는 세계 백신 회의(World Vaccine Congress, 이하 'WVC')에서 코로나19 인플루엔자 복합 백신 및 계절성 인플루엔자 백신 임상 시험에 대한 데이터를 처음으로 공개할 예정이다. 또한, WVC와 2022년 4월 23일~26일 포르투갈 리스본에서 진행하는 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회(32nd European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 이하 'ECCMID')에서 단백질 기반 코로나19 백신 후보군인 NVX-CoV2373에 대한 최신 데이터를 발표할 예정이다. 4건의 구두 프레젠테이션을 포함하여 8건의 초록 및 프레젠테이션에서 발췌한 데이터는 WVC와 ECCMID에서 모두 발표할 예정이다.
노바백스의 연구 개발 부문 사장인 그레고리 M. 글렌(Gregory M. Glenn) 박사는 "이 두 주요 산업 콘퍼런스에서의 우리의 입지는 코로나19에 대한 지속적인 노력과 차세대 인플루엔자 백신에 대한 우리의 진보를 보여줍니다. 당사 플랫폼의 잠재력을 더욱 자세히 보여주는 이러한 업데이트를 공유할 수 있기를 기대합니다."라고 덧붙였다.
WVC의 주요 노바백스 프레젠테이션:
글렌 G(Glenn, G)
코로나19에 대한 면역력은 얼마나 지속되며 당사 백신은 계속해서 VoC에 효과가 있는가?
패널, 2022년 4월 19일 8:45~9:45(ET, 동부 표준시)
킴 D(Kim, D)
긴급 사용하의 코로나19 백신 안전성 모니터링 승인: 해결 과제 및 교훈?
패널, 2022년 4월 20일 12:10~1:10(ET, 동부 표준시)
글렌 G(Glenn, G)
노바백스의 재조합 나노입자 단백질 서브유닛 코로나19 백신을 부스터샷으로 사용하는 경우에 대한 임상 시험 업데이트
구두, 세션 코로나 그 이후 - M4, 2022년 4월 20일 12:40~12:00(ET, 동부 표준시)
신데, V(Shinde, V)
노바백스의 나노플루* 백신 및 코로나19 - 인플루엔자 복합 백신 개발 에 대한 최신 정보
구두, 세션 인플루엔자 및 호흡 기관 - M4, 2022년 4월 20일 12:40~1:10(ET, 동부 표준시)
* 나노플루는 노바백스에서 생산한 재조합 혈구응집소(hemagglutinin, HA) 단백질 나노입자 인플루엔자 백신 후보를 식별한다. 이 연구 대상 후보군은 2019년~2020년 인플루엔자 시즌 동안 통제된 3상 임상 시험에서 평가됐다.
ECCMID의 주요 노바백스 프레젠테이션:
토백, S(Toback, S)
영국의 NVX-CoV2373 코로나19 백신의 지속적인 안전성 및 효능
초록 번호 04525, 구두, 세션 코로나 백신에 대한 최신 업데이트, 2022년 4월 25일 16:15~17:15(CET, 중부 유럽 표준시)
신데, V(Shinde, V)
백신 상동성 및 항원 표류 바이러스에 대한 항원 특이적 다작용성 CD4+ T 세포 반응의 장기적인 내구성: 재조합 4가 혈구응집소 사포닌 면역 증강제 나노 입자 인플루엔자에 대한 3상 임상 시험 결과
초록 번호 1197, 구두, 세션 바이러스성 호흡기 감염: 인플루엔자 및 RSV, 2022년 4월 26일 11:00~12:00(CET, 중부 유럽 표준시)
아녜즈, G(Anez, G)
청소년을 대상으로 진행한 3상 임상 시험(PREVENT-19)에서 SARS-CoV-2 면역 증강제 재조합 스파이크 단백질 백신(NVX-CoV2373)의 안전성, 효능 및 효과
초록 번호 04455, 포스터, 세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
아녜즈, G(Anez, G)
미국 및 멕시코에서 진행한 NVX-CoV2373 백신(PREVENT-19)의 효능 및 안전성 3상 임상 시험 중 확인된 SARS-CoV-2의 분자 역학
초록 번호 00284, 포스터, 세션 12l. 바이러스 진화, 변이, 영향, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
베이하이, H(Beyhaghi, H)
NVX-CoV2373 코로나19 백신 임상 개발 프로그램 전반에서 보고된 임신 및 관련 결과
초록 번호 01705, 포스터, 세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
마르케세, A(Marchese, A)
'백신 접종을 주저하는 사람들' 간의 코로나19 백신 수용도 및 선호도
초록 번호 04362, 포스터, 세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
세계 백신 회의 워싱턴 2022[https://www.terrapinn.com/conference/world-vaccine-congress-washington/index.stm ] 및 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회[https://www.eccmid.org/ ] 웹사이트에서 자세한 정보를 확인하거나 등록할 수 있다.
노바백스 소개 노바백스(나스닥: NVAX)는 심각한 전염병을 예방하는 혁신적인 백신의 발견, 개발 및 상용화를 통해 전 세계적인 건강 개선을 위해 노력하는 생명공학 기업입니다. 노바백스의 독점적인 재조합 기술 플랫폼은 유전 공학의 힘과 속도를 활용함으로써 세계의 긴급한 건강 문제를 해결할 수 있도록 설계된 고도의 면역원성 나노 입자를 효율적으로 생산합니다. 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373은 유럽연합 집행위원회와 세계보건기구(WHO)를 포함한 여러 규제 당국의 조건부 승인을 받았습니다. 이 백신은 또한 전 세계 여러 규제 당국에서 승인 여부를 검토하고 있는 중입니다. 노바백스는 또한 코로나19 백신 외에 나노플루라고 불렀던 현재 NVX-CoV2373과 4가 인플루엔자 연구 백신 후보인 NanoFlu를 결합한 1/2상 임상 시험에서 COVID-계절성 독감 복합 백신을 평가하고 있습니다. 이 백신 후보들은 노바백스의 독점 사포닌 기반 매트릭스엠(Matrix-M™) 보조제와 함께 사용되어 면역 반응을 향상시키고 높은 수준의 중화 항체 생성을 촉진합니다.
더 자세한 정보는 www.novavax.com를 방문하거나 링크트인[https://www.linkedin.com/company/novavax/ ]에서 확인할 수 있습니다.
연락처 :
투자자 Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com
미디어 Ali Chartan | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey | 202-709-7521
media@novavax.com
로고 - https://mma.prnewswire.com/media/1506866/Novavax_High_Res_Logo.jpg
Novavax Logo
출처: Novavax, Inc.
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
학회에서 입지 확대
- 세계 백신 회의에서 코로나19 인플루엔자 복합 백신 및 계절성 인플루엔자 백신에 대한 새로운 데이터 발표
- 노바백스 코로나19 백신인 NVX-CoV2373의 업데이트된 내용을 강조하기 위한 다양한 초록 및 프레젠테이션 제공
(게이더스버그, 메릴랜드주 2022년 4월 19일 PRNewswire=연합뉴스) 심각한 전염병을 예방하기 위한 차세대 백신을 개발하고 상용화하는 데 전념하고 있는 생명공학 회사인 노바백스(Novavax, Inc., Nasdaq: NVAX)는 2022년 4월 18일~21일 워싱턴 DC에서 진행하는 세계 백신 회의(World Vaccine Congress, 이하 'WVC')에서 코로나19 인플루엔자 복합 백신 및 계절성 인플루엔자 백신 임상 시험에 대한 데이터를 처음으로 공개할 예정이다. 또한, WVC와 2022년 4월 23일~26일 포르투갈 리스본에서 진행하는 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회(32nd European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases, 이하 'ECCMID')에서 단백질 기반 코로나19 백신 후보군인 NVX-CoV2373에 대한 최신 데이터를 발표할 예정이다. 4건의 구두 프레젠테이션을 포함하여 8건의 초록 및 프레젠테이션에서 발췌한 데이터는 WVC와 ECCMID에서 모두 발표할 예정이다.
노바백스의 연구 개발 부문 사장인 그레고리 M. 글렌(Gregory M. Glenn) 박사는 "이 두 주요 산업 콘퍼런스에서의 우리의 입지는 코로나19에 대한 지속적인 노력과 차세대 인플루엔자 백신에 대한 우리의 진보를 보여줍니다. 당사 플랫폼의 잠재력을 더욱 자세히 보여주는 이러한 업데이트를 공유할 수 있기를 기대합니다."라고 덧붙였다.
WVC의 주요 노바백스 프레젠테이션:
글렌 G(Glenn, G)
코로나19에 대한 면역력은 얼마나 지속되며 당사 백신은 계속해서 VoC에 효과가 있는가?
패널, 2022년 4월 19일 8:45~9:45(ET, 동부 표준시)
킴 D(Kim, D)
긴급 사용하의 코로나19 백신 안전성 모니터링 승인: 해결 과제 및 교훈?
패널, 2022년 4월 20일 12:10~1:10(ET, 동부 표준시)
글렌 G(Glenn, G)
노바백스의 재조합 나노입자 단백질 서브유닛 코로나19 백신을 부스터샷으로 사용하는 경우에 대한 임상 시험 업데이트
구두, 세션 코로나 그 이후 - M4, 2022년 4월 20일 12:40~12:00(ET, 동부 표준시)
신데, V(Shinde, V)
노바백스의 나노플루* 백신 및 코로나19 - 인플루엔자 복합 백신 개발 에 대한 최신 정보
구두, 세션 인플루엔자 및 호흡 기관 - M4, 2022년 4월 20일 12:40~1:10(ET, 동부 표준시)
* 나노플루는 노바백스에서 생산한 재조합 혈구응집소(hemagglutinin, HA) 단백질 나노입자 인플루엔자 백신 후보를 식별한다. 이 연구 대상 후보군은 2019년~2020년 인플루엔자 시즌 동안 통제된 3상 임상 시험에서 평가됐다.
ECCMID의 주요 노바백스 프레젠테이션:
토백, S(Toback, S)
영국의 NVX-CoV2373 코로나19 백신의 지속적인 안전성 및 효능
초록 번호 04525, 구두, 세션 코로나 백신에 대한 최신 업데이트, 2022년 4월 25일 16:15~17:15(CET, 중부 유럽 표준시)
신데, V(Shinde, V)
백신 상동성 및 항원 표류 바이러스에 대한 항원 특이적 다작용성 CD4+ T 세포 반응의 장기적인 내구성: 재조합 4가 혈구응집소 사포닌 면역 증강제 나노 입자 인플루엔자에 대한 3상 임상 시험 결과
초록 번호 1197, 구두, 세션 바이러스성 호흡기 감염: 인플루엔자 및 RSV, 2022년 4월 26일 11:00~12:00(CET, 중부 유럽 표준시)
아녜즈, G(Anez, G)
청소년을 대상으로 진행한 3상 임상 시험(PREVENT-19)에서 SARS-CoV-2 면역 증강제 재조합 스파이크 단백질 백신(NVX-CoV2373)의 안전성, 효능 및 효과
초록 번호 04455, 포스터, 세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
아녜즈, G(Anez, G)
미국 및 멕시코에서 진행한 NVX-CoV2373 백신(PREVENT-19)의 효능 및 안전성 3상 임상 시험 중 확인된 SARS-CoV-2의 분자 역학
초록 번호 00284, 포스터, 세션 12l. 바이러스 진화, 변이, 영향, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
베이하이, H(Beyhaghi, H)
NVX-CoV2373 코로나19 백신 임상 개발 프로그램 전반에서 보고된 임신 및 관련 결과
초록 번호 01705, 포스터, 세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
마르케세, A(Marchese, A)
'백신 접종을 주저하는 사람들' 간의 코로나19 백신 수용도 및 선호도
초록 번호 04362, 포스터, 세션 12g. 백신 개발, 임상 시험, 효능, 정책, 2022년 4월 25일 12:00~13:00(CET, 중부 유럽 표준시)
세계 백신 회의 워싱턴 2022[https://www.terrapinn.com/conference/world-vaccine-congress-washington/index.stm ] 및 32회 유럽 임상 미생물학 및 감염병 학회[https://www.eccmid.org/ ] 웹사이트에서 자세한 정보를 확인하거나 등록할 수 있다.
노바백스 소개 노바백스(나스닥: NVAX)는 심각한 전염병을 예방하는 혁신적인 백신의 발견, 개발 및 상용화를 통해 전 세계적인 건강 개선을 위해 노력하는 생명공학 기업입니다. 노바백스의 독점적인 재조합 기술 플랫폼은 유전 공학의 힘과 속도를 활용함으로써 세계의 긴급한 건강 문제를 해결할 수 있도록 설계된 고도의 면역원성 나노 입자를 효율적으로 생산합니다. 노바백스의 코로나19 백신 NVX-CoV2373은 유럽연합 집행위원회와 세계보건기구(WHO)를 포함한 여러 규제 당국의 조건부 승인을 받았습니다. 이 백신은 또한 전 세계 여러 규제 당국에서 승인 여부를 검토하고 있는 중입니다. 노바백스는 또한 코로나19 백신 외에 나노플루라고 불렀던 현재 NVX-CoV2373과 4가 인플루엔자 연구 백신 후보인 NanoFlu를 결합한 1/2상 임상 시험에서 COVID-계절성 독감 복합 백신을 평가하고 있습니다. 이 백신 후보들은 노바백스의 독점 사포닌 기반 매트릭스엠(Matrix-M™) 보조제와 함께 사용되어 면역 반응을 향상시키고 높은 수준의 중화 항체 생성을 촉진합니다.
더 자세한 정보는 www.novavax.com를 방문하거나 링크트인[https://www.linkedin.com/company/novavax/ ]에서 확인할 수 있습니다.
연락처 :
투자자 Erika Schultz | 240-268-2022
ir@novavax.com
미디어 Ali Chartan | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey | 202-709-7521
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출처: Novavax, Inc.
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
