[PRNewswire] 머크, 새로운 CRISPR 제놈 편집 방법 개발
- 제놈 편집을 개선하고 새로운 연구 가능성을 발전시킬 수 있는 새로운 기술
- 새로 발견한 CRISPR 시스템을 특정 질병에 신속하게 적용할 수 있는 방법을 개발
- 유수 과학 저널인 네이처커뮤니케이션즈에 연구 결과 게재
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(다름슈타트, 독일 2017년 5월 17일 PRNewswire=연합뉴스) 업계를 주도하는 과학 및 기술 기업인 머크(Merck[http://www.merckgroup.com/en/index.html ])는 CRISPR을 더 효율적이며 유연하고 명확하게 만들어 주는 새로운 제놈 편집 툴을 개발하여 연구자들이 약품 개발 속도를 빠르게 하고 새로운 치료법을 개발할 수 있는 더 많은 실험 방법을 확보하고 실험 결과를 신속하게 얻도록 하였다.
"프록시-CRISPR"이라고 명명된 이 새로운 기법을 통해 전에는 연구하기 어려웠던 제놈의 영역들을 연구할 수 있다. 박테리아에서 발견되는 대부분의 천연 CRISPR 시스템은 상당한 리엔지니어링을 하지 않으면 인간 세포 내에서 작동할 수 없다. 그러나 프록시-CRISPR을 통해 천연 CRISPR 단백질을 어렵게 리엔지니어링하지 않고도 그 활용폭을 간단하고 빠르게 확대할 수 있다.
동사는 이 프록시-CRISPR 기술에 관해 몇몇 특허를 신청했다. 프록시-CRISPR 기술에 대한 이 특허 신청은 동사가 2012년 이후 제출한 CRISPR 특허 신청 건 중 단지 일부이다.
머크 집행위원회의 일원이자 생명과학부문[http://www.merckgroup.com/en/products/life_science/life_science.html ] CEO인 유디트 바트라는 "더 유연하고 사용하기 쉬운 제놈 편집 기술을 통해 연구, 바이오 공정과 새로운 치료법 개발이라는 작업 모델의 잠재력이 향상됐다"면서 "제놈 편집의 리더인 머크의 새로운 기술은 제놈 편집 분야의 여러 과제를 해결한다는 당사의 다짐 중 하나의 본보기일 뿐이며 우리는 CRISPR 연구를 최우선 과제로 계속할 것이다"라고 말했다.
프록시-CRISPR에 관한 머크의 연구 논문인 "CRISPR 인접 부위를 표적으로 다양한 CRISPR-Cas 시스템의 표적 작동을 통한 포유류의 제놈 편집[http://www.nature.com/articles/ncomms14958 ]"은 2017년 4월 7일자 네이처커뮤니케이션즈지에 게재되었다. 이 논문은 DNA를 자르기 위해 제놈을 절개함으로써 CRISPR을 더 효율적이며 유연하고 명확하게 만드는 방법의 설명을 통해 연구자들이 더 많은 편집 기술을 알도록 했다.
CRISPR 제놈 편집 기술은 치료가 어렵거나 아예 치료법이 없는 만성 질환이나 암 같은 어려운 질병에 대한 첨단 치료법이다. CRISPR 적용 분야는 암 발병에 관련된 유전자의 색출에서부터 실명을 일으키는 돌연변이 과정의 반전에 이르기까지 다양하다. CRISPR은 Cas9라는 이름의 효소를 사용하여 DNA를 잘라 제놈을 편집할 수 있지만 표적 능력이 부족하다. 머크는 이 부족한 능력을 해결하기 위해 프록시-CRISPR에 집중했다.
머크는 제놈 편집 분야에서 14년의 역사를 가지고 있으며 제놈 편집을 위한 맞춤형 생체분자(TargeTron™ 생체분자와 아연 핑거 뉴클레아제)를 전 세계에 공급한 최초의 회사로서 이 기술을 전 세계의 연구자들이 적용하도록 이끌었다. 머크는 또한 인간의 전체 제놈 배열 CRISPR 라이브러리를 최초로 제조하여 연구자들이 질병의 근본 원인을 효율적으로 밝히도록 함으로써 치료법 개발에 앞장섰다. 머크는 유전자 및 세포 기반 치료법 개발을 지원하며 바이러스 매개체 또한 제조한다. 2016년 동사는 전담팀을 구성하고 자원을 집중하여 이 분야의 연구를 발전시킨다는 목적하에 제놈 편집 사업을 출범시켜 이 분야에 대한 동사의 다짐을 강화하였다.
이 신기술은 머크의 기존 CRISPR 애플리케이션을 계속 지원한다. 연구자들을 위해 2017년 말 출시 예정인 동사의 차세대 제놈 연구 툴에는 신종 및 변종 Cas 및 유사-Cas 단백질이 들어 있다.
머크의 CRISPR 후생 활성제(p300-Cas9)는 과학자들이 후생적 변종과 관련 질병의 원인을 탐구하는 방법을 개선하여 2015년 더사이언티스트가 선정한 10대 혁신 연구 중 하나로 선정된 바 있다.
모든 머크 관련 뉴스는 머크 웹사이트에 등재됨과 동시에 이메일로 배포된다. 본 서비스를 온라인에서 등록하고, 변경하며, 해지하고 싶을 경우 www.merckgroup.com/subscribe를 방문하기 바란다.
머크
머크는 의료, 생명과학과 기능성 소재 분야를 이끌어 가는 과학 및 기술 기업이다. 약50,000명에 이르는 직원들은 생약 치료제에서부터 암 혹은 다발성경화증, 과학 연구와 제조를 위한 첨단 시스템, 스마트폰과 LCD 텔레비전용 액정에 이르기까지 사람의 생활을 개선하고 편리하게 만드는 기술을 개발하기 위해 일하고 있다. 머크는 2016년 66개 국가에서 150억 유로의 매출을 올렸다.
1668년에 창업된 머크는 전 세계에서 가장 오래된 제약 및 화학 기업이다. 창업 일가는 여전히 이 상장 기업 집단의 대주주로 남아있다. 머크는 "머크"라는 명칭과 브랜드에 대한 세계적인 권리를 보유하고 있다. 예외는 미국과 캐나다로서 그곳에서 동사는 EMD세로노(EMD Serono), 밀리포르시그마(MilliporeSigma)와 EMD기능성소재(EMD Performance Materials)라는 이름으로 운영되고 있다.
사진 - https://mma.prnewswire.com/media/511849/Merck_alternative_CRISPR_genome_editing_method.jpg
Merck has developed an alternative CRISPR genome editing method that advances new possibilities for research, creating a way to rapidly deploy newly discovered bacterial CRISPR systems in disease-specific applications
정보 - https://mma.prnewswire.com/media/511828/proxyCRISPR_MERCK.jpg
Merck has developed a new genome editing tool that makes CRISPR more efficient, flexible and specific, giving researchers more experimental options and faster results that can accelerate drug development and access to new therapies
출처: 머크(Merck)
Merck Develops Alternative CRISPR Genome Editing Method
- New technology to improve genome editing, advance new possibilities for research
- Creates method to rapidly deploy newly discovered bacterial CRISPR systems in disease-specific applications
- Research published in prestigious journal, Nature Communications
DARMSTADT, Germany, May 17, 2017 /PRNewswire/ -- Merck [http://www.merckgroup.com/en/index.html ], a leading science and technology company, has developed a new genome editing tool that makes CRISPR more efficient, flexible and specific, giving researchers more experimental options and faster results that can accelerate drug development and access to new therapies.
This new technique, called "proxy-CRISPR," provides access to previously unreachable areas of the genome. Most natural CRISPR systems, found in bacteria, cannot work in human cells without significant re-engineering. However, proxy-CRISPR provides a rapid and simple method to increase their usability without the laborious need to re-engineer native CRISPR proteins.
The company has filed several patent applications on the proxy-CRISPR technology. These patent applications directed to the proxy-CRISPR technology are just some of several CRISPR patent application filings made by the company since 2012.
"With more flexible and easy-to-use genome editing technologies, there is greater potential in research, bioprocessing and novel treatment modalities," said Udit Batra, Member of the Merck Executive Board and CEO, Life Science [http://www.merckgroup.com/en/products/life_science/life_science.html ]. "As a leader in genome editing, Merck's new technology is just one example of our commitment to solving challenges in the genome editing field, and we will continue to make CRISPR research a priority."
Merck's research on proxy-CRISPR, "Targeted Activation of Diverse CRISPR-Cas Systems for Mammalian Genome Editing via Proximal CRISPR Targeting [http://www.nature.com/articles/ncomms14958 ]," was published in the April 7, 2017 edition of Nature Communications. The article explains how to make CRISPR more efficient, flexible and specific by opening up the genome for the cutting of DNA, giving researchers more editing options.
CRISPR genome editing technology is advancing treatment options for some of the toughest medical conditions faced today, including chronic illnesses and cancers for which there are limited or no treatment options. The applications of CRISPR are far ranging―from identifying genes associated with cancer to reversing mutations that cause blindness. CRISPR enables genome editing using an enzyme called Cas9 to cut DNA, but this has limited targeting abilities. This limitation led to Merck's focus on proxy-CRISPR.
Merck has a 14-year history in the genome editing field, and was the first company to globally offer custom biomolecules for genome editing (TargeTron™ biomolecules and zinc finger nucleases), driving adoption of these techniques within the global research community. Merck was also the first to manufacture arrayed CRISPR libraries covering the entire human genome, accelerating cures for diseases by allowing researchers to explore more questions about the root causes. Merck supports development gene- and cell-based therapeutics and manufactures viral vectors, as well. In 2016, the company launched a genome editing initiative aimed at advancing research in this area through a dedicated team and enhanced resources, further solidifying the company's commitment to this field.
The new technology is a follow-on to Merck's existing CRISPR applications. The company's next suite of genome editing tools for the research community, to be launched later in 2017, will include novel and modified versions of Cas and Cas-like proteins.
Merck's CRISPR Epigenetic Activator (p300-Cas9), which advances the way scientists explore epigenetic modification and associated diseases, was recognized as one of the Top 10 Innovations by The Scientist in 2015.
All Merck news releases are distributed by email at the same time they become available on the Merck website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.
About Merck
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life - from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of €15 billion in 66 countries.
Founded in 1668, Merck is the world's oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the "Merck" name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials.
Photo - https://mma.prnewswire.com/media/511849/Merck_alternative_CRISPR_genome_editing_method.jpg
Merck has developed an alternative CRISPR genome editing method that advances new possibilities for research, creating a way to rapidly deploy newly discovered bacterial CRISPR systems in disease-specific applications
Info - https://mma.prnewswire.com/media/511828/proxyCRISPR_MERCK.jpg
Merck has developed a new genome editing tool that makes CRISPR more efficient, flexible and specific, giving researchers more experimental options and faster results that can accelerate drug development and access to new therapies
Source: Merck
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
본 콘텐츠는 제공처의 후원을 받아 게재한 PR보도자료입니다.
- 제놈 편집을 개선하고 새로운 연구 가능성을 발전시킬 수 있는 새로운 기술
- 새로 발견한 CRISPR 시스템을 특정 질병에 신속하게 적용할 수 있는 방법을 개발
- 유수 과학 저널인 네이처커뮤니케이션즈에 연구 결과 게재
[편집자 주] 본고는 자료 제공사에서 제공한 것으로, 연합뉴스는 내용에 대해 어떠한 편집도 하지 않았음을 밝혀 드립니다.
(다름슈타트, 독일 2017년 5월 17일 PRNewswire=연합뉴스) 업계를 주도하는 과학 및 기술 기업인 머크(Merck[http://www.merckgroup.com/en/index.html ])는 CRISPR을 더 효율적이며 유연하고 명확하게 만들어 주는 새로운 제놈 편집 툴을 개발하여 연구자들이 약품 개발 속도를 빠르게 하고 새로운 치료법을 개발할 수 있는 더 많은 실험 방법을 확보하고 실험 결과를 신속하게 얻도록 하였다.
"프록시-CRISPR"이라고 명명된 이 새로운 기법을 통해 전에는 연구하기 어려웠던 제놈의 영역들을 연구할 수 있다. 박테리아에서 발견되는 대부분의 천연 CRISPR 시스템은 상당한 리엔지니어링을 하지 않으면 인간 세포 내에서 작동할 수 없다. 그러나 프록시-CRISPR을 통해 천연 CRISPR 단백질을 어렵게 리엔지니어링하지 않고도 그 활용폭을 간단하고 빠르게 확대할 수 있다.
동사는 이 프록시-CRISPR 기술에 관해 몇몇 특허를 신청했다. 프록시-CRISPR 기술에 대한 이 특허 신청은 동사가 2012년 이후 제출한 CRISPR 특허 신청 건 중 단지 일부이다.
머크 집행위원회의 일원이자 생명과학부문[http://www.merckgroup.com/en/products/life_science/life_science.html ] CEO인 유디트 바트라는 "더 유연하고 사용하기 쉬운 제놈 편집 기술을 통해 연구, 바이오 공정과 새로운 치료법 개발이라는 작업 모델의 잠재력이 향상됐다"면서 "제놈 편집의 리더인 머크의 새로운 기술은 제놈 편집 분야의 여러 과제를 해결한다는 당사의 다짐 중 하나의 본보기일 뿐이며 우리는 CRISPR 연구를 최우선 과제로 계속할 것이다"라고 말했다.
프록시-CRISPR에 관한 머크의 연구 논문인 "CRISPR 인접 부위를 표적으로 다양한 CRISPR-Cas 시스템의 표적 작동을 통한 포유류의 제놈 편집[http://www.nature.com/articles/ncomms14958 ]"은 2017년 4월 7일자 네이처커뮤니케이션즈지에 게재되었다. 이 논문은 DNA를 자르기 위해 제놈을 절개함으로써 CRISPR을 더 효율적이며 유연하고 명확하게 만드는 방법의 설명을 통해 연구자들이 더 많은 편집 기술을 알도록 했다.
CRISPR 제놈 편집 기술은 치료가 어렵거나 아예 치료법이 없는 만성 질환이나 암 같은 어려운 질병에 대한 첨단 치료법이다. CRISPR 적용 분야는 암 발병에 관련된 유전자의 색출에서부터 실명을 일으키는 돌연변이 과정의 반전에 이르기까지 다양하다. CRISPR은 Cas9라는 이름의 효소를 사용하여 DNA를 잘라 제놈을 편집할 수 있지만 표적 능력이 부족하다. 머크는 이 부족한 능력을 해결하기 위해 프록시-CRISPR에 집중했다.
머크는 제놈 편집 분야에서 14년의 역사를 가지고 있으며 제놈 편집을 위한 맞춤형 생체분자(TargeTron™ 생체분자와 아연 핑거 뉴클레아제)를 전 세계에 공급한 최초의 회사로서 이 기술을 전 세계의 연구자들이 적용하도록 이끌었다. 머크는 또한 인간의 전체 제놈 배열 CRISPR 라이브러리를 최초로 제조하여 연구자들이 질병의 근본 원인을 효율적으로 밝히도록 함으로써 치료법 개발에 앞장섰다. 머크는 유전자 및 세포 기반 치료법 개발을 지원하며 바이러스 매개체 또한 제조한다. 2016년 동사는 전담팀을 구성하고 자원을 집중하여 이 분야의 연구를 발전시킨다는 목적하에 제놈 편집 사업을 출범시켜 이 분야에 대한 동사의 다짐을 강화하였다.
이 신기술은 머크의 기존 CRISPR 애플리케이션을 계속 지원한다. 연구자들을 위해 2017년 말 출시 예정인 동사의 차세대 제놈 연구 툴에는 신종 및 변종 Cas 및 유사-Cas 단백질이 들어 있다.
머크의 CRISPR 후생 활성제(p300-Cas9)는 과학자들이 후생적 변종과 관련 질병의 원인을 탐구하는 방법을 개선하여 2015년 더사이언티스트가 선정한 10대 혁신 연구 중 하나로 선정된 바 있다.
모든 머크 관련 뉴스는 머크 웹사이트에 등재됨과 동시에 이메일로 배포된다. 본 서비스를 온라인에서 등록하고, 변경하며, 해지하고 싶을 경우 www.merckgroup.com/subscribe를 방문하기 바란다.
머크
머크는 의료, 생명과학과 기능성 소재 분야를 이끌어 가는 과학 및 기술 기업이다. 약50,000명에 이르는 직원들은 생약 치료제에서부터 암 혹은 다발성경화증, 과학 연구와 제조를 위한 첨단 시스템, 스마트폰과 LCD 텔레비전용 액정에 이르기까지 사람의 생활을 개선하고 편리하게 만드는 기술을 개발하기 위해 일하고 있다. 머크는 2016년 66개 국가에서 150억 유로의 매출을 올렸다.
1668년에 창업된 머크는 전 세계에서 가장 오래된 제약 및 화학 기업이다. 창업 일가는 여전히 이 상장 기업 집단의 대주주로 남아있다. 머크는 "머크"라는 명칭과 브랜드에 대한 세계적인 권리를 보유하고 있다. 예외는 미국과 캐나다로서 그곳에서 동사는 EMD세로노(EMD Serono), 밀리포르시그마(MilliporeSigma)와 EMD기능성소재(EMD Performance Materials)라는 이름으로 운영되고 있다.
사진 - https://mma.prnewswire.com/media/511849/Merck_alternative_CRISPR_genome_editing_method.jpg
Merck has developed an alternative CRISPR genome editing method that advances new possibilities for research, creating a way to rapidly deploy newly discovered bacterial CRISPR systems in disease-specific applications
정보 - https://mma.prnewswire.com/media/511828/proxyCRISPR_MERCK.jpg
Merck has developed a new genome editing tool that makes CRISPR more efficient, flexible and specific, giving researchers more experimental options and faster results that can accelerate drug development and access to new therapies
출처: 머크(Merck)
Merck Develops Alternative CRISPR Genome Editing Method
- New technology to improve genome editing, advance new possibilities for research
- Creates method to rapidly deploy newly discovered bacterial CRISPR systems in disease-specific applications
- Research published in prestigious journal, Nature Communications
DARMSTADT, Germany, May 17, 2017 /PRNewswire/ -- Merck [http://www.merckgroup.com/en/index.html ], a leading science and technology company, has developed a new genome editing tool that makes CRISPR more efficient, flexible and specific, giving researchers more experimental options and faster results that can accelerate drug development and access to new therapies.
This new technique, called "proxy-CRISPR," provides access to previously unreachable areas of the genome. Most natural CRISPR systems, found in bacteria, cannot work in human cells without significant re-engineering. However, proxy-CRISPR provides a rapid and simple method to increase their usability without the laborious need to re-engineer native CRISPR proteins.
The company has filed several patent applications on the proxy-CRISPR technology. These patent applications directed to the proxy-CRISPR technology are just some of several CRISPR patent application filings made by the company since 2012.
"With more flexible and easy-to-use genome editing technologies, there is greater potential in research, bioprocessing and novel treatment modalities," said Udit Batra, Member of the Merck Executive Board and CEO, Life Science [http://www.merckgroup.com/en/products/life_science/life_science.html ]. "As a leader in genome editing, Merck's new technology is just one example of our commitment to solving challenges in the genome editing field, and we will continue to make CRISPR research a priority."
Merck's research on proxy-CRISPR, "Targeted Activation of Diverse CRISPR-Cas Systems for Mammalian Genome Editing via Proximal CRISPR Targeting [http://www.nature.com/articles/ncomms14958 ]," was published in the April 7, 2017 edition of Nature Communications. The article explains how to make CRISPR more efficient, flexible and specific by opening up the genome for the cutting of DNA, giving researchers more editing options.
CRISPR genome editing technology is advancing treatment options for some of the toughest medical conditions faced today, including chronic illnesses and cancers for which there are limited or no treatment options. The applications of CRISPR are far ranging―from identifying genes associated with cancer to reversing mutations that cause blindness. CRISPR enables genome editing using an enzyme called Cas9 to cut DNA, but this has limited targeting abilities. This limitation led to Merck's focus on proxy-CRISPR.
Merck has a 14-year history in the genome editing field, and was the first company to globally offer custom biomolecules for genome editing (TargeTron™ biomolecules and zinc finger nucleases), driving adoption of these techniques within the global research community. Merck was also the first to manufacture arrayed CRISPR libraries covering the entire human genome, accelerating cures for diseases by allowing researchers to explore more questions about the root causes. Merck supports development gene- and cell-based therapeutics and manufactures viral vectors, as well. In 2016, the company launched a genome editing initiative aimed at advancing research in this area through a dedicated team and enhanced resources, further solidifying the company's commitment to this field.
The new technology is a follow-on to Merck's existing CRISPR applications. The company's next suite of genome editing tools for the research community, to be launched later in 2017, will include novel and modified versions of Cas and Cas-like proteins.
Merck's CRISPR Epigenetic Activator (p300-Cas9), which advances the way scientists explore epigenetic modification and associated diseases, was recognized as one of the Top 10 Innovations by The Scientist in 2015.
All Merck news releases are distributed by email at the same time they become available on the Merck website. Please go to www.merckgroup.com/subscribe to register online, change your selection or discontinue this service.
About Merck
Merck is a leading science and technology company in healthcare, life science and performance materials. Around 50,000 employees work to further develop technologies that improve and enhance life - from biopharmaceutical therapies to treat cancer or multiple sclerosis, cutting-edge systems for scientific research and production, to liquid crystals for smartphones and LCD televisions. In 2016, Merck generated sales of €15 billion in 66 countries.
Founded in 1668, Merck is the world's oldest pharmaceutical and chemical company. The founding family remains the majority owner of the publicly listed corporate group. Merck holds the global rights to the "Merck" name and brand. The only exceptions are the United States and Canada, where the company operates as EMD Serono, MilliporeSigma and EMD Performance Materials.
Photo - https://mma.prnewswire.com/media/511849/Merck_alternative_CRISPR_genome_editing_method.jpg
Merck has developed an alternative CRISPR genome editing method that advances new possibilities for research, creating a way to rapidly deploy newly discovered bacterial CRISPR systems in disease-specific applications
Info - https://mma.prnewswire.com/media/511828/proxyCRISPR_MERCK.jpg
Merck has developed a new genome editing tool that makes CRISPR more efficient, flexible and specific, giving researchers more experimental options and faster results that can accelerate drug development and access to new therapies
Source: Merck
(끝)
출처 : PRNewswire 보도자료
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